关于灵芝一种有药用价值的真菌.ppt

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* {1}傅里叶变换红外吸收傅里叶红外光谱仪和其他类型红外光谱仪一样,都是用来获得物质的红外吸收光谱,但测量原理却不相同。在傅里叶变换红外光谱仪中,首先是把光源发出的光经干涉仪变成干涉光,再让干涉光照射样品。经检测器获得干涉图,得不到我们常见的红外吸收光谱,实际吸收光谱是由计算机将干涉图进行傅里叶变换得到的。红外光谱属于吸收光谱,是由于化合物分子振动时吸收特定波长的红外光而产生的,化学键振动所吸收的红外光的波长取决 于化学键动力常数和连接在两端的原子折合质量,也就是取决于分子的结构特征。这就是红外光谱测定化合物结构的理论依据。 仪器使用范围:-有机物分析;聚合物研究;  -无机分析  -环保分析  -物质的动态反应研究 -红外光谱的定量分析 (2)HPLC应用于灵芝和松杉灵芝商业化产品的分类鉴定,把它们分为三类:培养的菌丝,子实体及两者 的结合。 (3)包括灵芝酸E,C5,C6和灵芝烯酸D(see Table 1),它们都是首次用HPLC进行分析。 (4)由于灵芝孢子壁是一层既不溶于水,也不溶于酸的几丁质,故孢子进入肠胃后有效成分无法被人体吸收利用。要发挥灵芝孢子的功效,必须使灵芝孢子破壁,使有效成分易于提取或被人体吸收。目前主要的破壁方法有机械破壁、生物酶破壁和微米纳级粒子处理技术破壁。其中微米纳级粒子处理技术的破壁率最高。 * 1 定量分析,控制和提高灵芝药材极其制剂的质量 2 六种灵芝醇:(lucidumols A and B丹芝醇A ,B,;ganoderiols A and F灵芝醇A ,F; ganodermanontriol A灵芝萜酮三醇A ;ganodermanondio灵芝萜酮二醇 l)。 3 有不少结论截然相反 * 图片 1 《中国药典》采用紫外-分光光度法进行测定,规定灵芝多糖含量不得低于0.50%,以控制药材质量。中国以多糖含量多少来界定灵芝品质,而日本则以三萜含量来界定。G.sinese 是紫芝吧?另有G.japonicum也是灵芝? 2 由此说明了一个问题:这方面的数据和解释都需要复查。总之,灵芝的疗效有待进一步证明。 * 高效分子量排阻层析(HPSEC)又称高效凝胶过滤层析,它根据分子量大小来分离分子。 凝胶基质由特定大小孔隙的球形小珠组成,不同分子量的分子从孔中排阻通过,发生分离。小分子进入孔内,会延滞它们通过层析柱,而大分子避开孔,洗脱入层析柱外水体积。因此,样品根据分子量大小进行分离,并依照分子量递减顺序洗脱。 依据层析目的和所需的分辨率来选择操作条件和介质。分子量排阻层析中一种常规的方法为基团分离。与分子筛层析(gel filtration chromatography)相比,HPSEC在分辨率以及分离时间上都具有明显的优势。 * 本节只提到三萜 《植物化学》属Sicence Direct 数据库 这并不代表一种特定的分类群比其它类群化学分类研究方面的工作做的更多。 * 1 四种化合物:ganomastenol, ganomastenol B,ganomastenol C, and ganomastenol D (see Table 1). 然而,这些名字与层孔菌中的一些化合物“等价。 2 灵芝是多孔菌 senexdiolic acid甾体 新疆药用层孔菌(F. officinalis) * lucidenic acids 是赤芝酸 * * 1 整株∕粗提物生物活性 灵芝向来被认为具抗肿瘤和抗病毒因子,较少的抗菌活性(Gao et al., 2003).但是。。。 2 从灵芝子实体(Kim et al., 1993)和G. orgonense (Brian, 1951)分离的抗菌成分能抑制G+。  革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,1884年由丹麦医师、细菌学家 Christain Gram创立。 细菌先经碱性染料结晶染色,而经碘液媒染后,用酒精脱色,在一定条件下有的细菌此色不被脱去,有的可被脱去,因此可把细菌分为两大类,前者叫做革兰氏阳性菌(G+),后者为革兰氏阴性菌(G—)。为观察方便,脱色后再用一种红色染料如碱性蕃红、稀释复红等进行复染。阳性菌仍带紫色,阴性菌则被染上红色。有芽胞的杆菌和绝大多数的球菌,以及所有的放线菌和真菌都呈革兰氏正反应;弧菌,螺旋体和大多数致病性的无芽胞杆菌都呈现负反应。革兰氏阳性菌对青霉素敏感,革兰氏阴性菌对链霉素敏感。可根据革兰氏染色法鉴别不同菌种并对症下药。 * 文章后面有提及 * 即便如此,数据仍然明显地显示这种联合治疗对健康有增强或协同效应。 总之,试验结果表明松杉灵芝对过敏性哮喘有疗效。 * 半抑制剂量,半致死剂量等 很明显,甲醇和水提物很相似,有人就会问,为什么要写两篇论文呢? * Compound

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