取代酰胺类新萃取剂萃取铁地物理化学性质地研究.pdf

青岛海洋大学硕士论文 酸性磷类萃取剂是含酸性基团的有机磷化合物，主要指烷基磷酸 化合物，它通过结构中的H+与水溶液中的金属阳离子的交换来进行 萃取。其萃取能力按以下顺序增大： ”队夕o “队矿 。帜矿 HE／＼OH g、oHac呸x0 (其中EH一为2一乙基己基一) 这是因为苯环的引入所产生的共轭效应使萃取能力增加，负电性 导致萃取剂酸性增强，使萃取能力增加。 近年来有关烷基膦酸萃取Fe3+的研究报道很多[4]。其中单烷基磷 磷酸)是所见最多的对Fe3+的高效萃取剂。 D2EHPA具有化学稳定性好、萃取容量高和水溶性小等优点。实验 取的传质机理[83等方面进行了研究。 0]报道了 下可以达到很好的分离效果。 剂对P538萃取Fe3+的影响。 有很强的协萃效应。在一定条件下，与单一使用P538或P204相比， 协萃体系的萃取分配比增大2—50倍，分离系数增大2—20倍。同时， 改善了分相性能：与单用P538相比，自然澄清分相时间缩短6—15倍。 青岛海洋大学硕士论文 一种当作中性萃取剂来处理，对协萃体系的萃取机理进行了研究。 代磷酸]是近十几年来新兴的有机磷类萃取剂。 Cyanex272最初是 和1988年投入市场。这三种酸性磷类萃取剂问世以来，引起溶剂萃 取界的广泛兴趣，对它们的研究涉及碱土金属、过渡金属、稀土金属、 les z4]和Miral 重金属元素和放射性元素等等。J．Saji等(1998)E (1992)[1 5]曾分别报道过两种Cyanex从酸性介质中萃取分离Fe”， 在适当的条件下可以达到很高的萃取率。 但在强酸性介质中萃取时，烷基磷酸的解离可能会受到抑制， 6|。 这时，它主要以磷酰氧起作用，与中性磷类萃取剂的行为相似[1 1．1．2中性磷类萃取剂 OH I HO--P=O 中性磷类萃取剂是指 h 分子中的三个--OH全部被烷基 酯化或取代的化合物，其萃取官能团是-P=O，它通过0原子上的孤对电 子与金属离子以配位键结合，生成中性络合物而进入有机相。自从 们对这一类萃取剂的研究最多，应用也较广，在萃取化学中占有非常 重要的地位。 中性磷类萃取剂萃取能力的顺序为： R3 0 P,=P (no)zP-：-一o‘(Ro)2P=0‘R2=o‘ 5 k 如果(R0)。P=O中的R-由烷基改为吸电子能力较强的芳香基，则 其萃取能力将更弱。 中性磷类萃取剂种类很多。由于萃取能力较强，近年来的研究以 青岛海洋大学硕士论文 择性；无毒：具有较高的化学稳定性，能耐强酸和强碱，在溶剂萃取 7|。 中得到广泛的应用[1 硝酸和盐酸介质中萃取Fe3+的动力学过程，结果认为二者皆属于界面 控制过程。 性能，认为空间效应是影响两种萃取剂萃取性能的主要因素。 液中萃取铁的机理和萃取平衡时间，并通过紫外可见光谱分析，推断 了萃合物可能的分子结构，研究结果表明，萃取机理与溶液中铁元素 皆可参加配位。 三辛基氧化膦TOPO有很强的萃取能力，被认为是较有前途的萃 取剂。但在硫酸和硝酸