（全国通用版）2019高考生物二轮复习专题三基因的遗传规律考点2伴性遗传与人类遗传病讲义.pptVIP

;1.性染色体不同区段分析;2.仅在X染色体上基因的遗传特点 (1)伴X染色体显性遗传病的特点 ①发病率男性低于女性； ②世代遗传； ③男患者的母亲和女儿一定患病。 (2)伴X染色体隐性遗传病的特点 ①发病率男性高于女性； ②隔代交叉遗传； ③女患者的父亲和儿子一定患病。;3.XY同源区段上基因的遗传特点 (1)女性基因型为XAXA、XAXa、XaXa，男性基因型为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。 (2)遗传仍与性别有关。 ①如XaXa(♀)×XaYA(♂)→子代(♀)全为隐性，(♂)全为显性； ②如XaXa(♀)×XAYa(♂)→子代(♀)全为显性，(♂)全为隐性。;4.判断人类遗传病遗传方式的一般程序;5.有关伴性遗传及遗传病的6点提示 (1)并非所有基因都在染色体上，线粒体、叶绿体和原核细胞等不具有染色体，但是存在遗传物质。 (2)X、Y染色体上并不是不存在等位基因，二者同源区段存在等位基因。 (3)调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同，前者在人群中随机调查(社会调查)，而后者在某种遗传病患病家系中调查(家系调查)。 (4)家族性疾病并不一定就是遗传病，如传染病；先天性疾病也不一定就是遗传病，如药物引起的器官受损。;(5)携带致病基因的个体不一定患病，不携带致病基因的个体也可能患病。 (6)只有受一对(不是1个)等位基因控制的单基因遗传病才符合孟德尔遗传定律，且常被选作人类遗传病的调查类型，只有染色体异常遗传病可借助显微镜检查诊断。;题型一　人类遗传病相关内容分析 1.(2018·淄博一模)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是 A.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 B.遗传病由致病基因导致，无致病基因不患遗传病 C.调查某遗传病的遗传方式时，被调查者的性别与年龄不会影响调查 结果 D.单基因遗传病中，常染色体隐性遗传病的发病率低于该病致病基因 的基因频率;解析　先天性疾病和家族性疾病不一定是遗传病，A错误； 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，其中染色体异常遗传病没有致病基因，B错误； 调查某遗传病的遗传方式时要考虑年龄、性别等因素，C错误； 单基因遗传病中，常染色体隐性遗传病的发病率低于该病致病基因的基因频率，D正确。;2.(2015·全国Ⅰ，6)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是 A.短指的发病率男性高于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现;解析　短指是常染色体遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率一样，A错误； 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女病父必病，B正确； 伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，因为女性有两条X染色体，获得显性基因的概率大，C错误； 隐性遗传病往往隔代交叉遗传，白化病是常染色体隐性遗传病，一般隔代遗传，D错误。;题型二　常染色体遗传与伴性遗传的综合分析 3.(2017·全国Ⅰ，6) 果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是 A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXr B.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16 C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同 D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体;解析　根据分析，亲本雌、雄果蝇的基因型为BbXRXr和BbXrY，A正确； F1出现长翅雄蝇(B_X－Y)的概率为3/4×1/2＝3/8，B错误； 母本BbXRXr产生的配子中，含Xr的配子占1/2，父本BbXrY产生的配子中，含Xr的配子占1/2，因此雌、雄亲本产生的配子中含Xr的配子比例相同，C正确； 白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr，经减数分裂产生的极体和卵细胞的基因型都为bXr，D正确。;4.(2018·江苏，33)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题：;解析　鸡的性别决定方式为ZW型。;解析　根据题意可知，不同羽色鸡的基因型为T_ZB_(芦花羽)，T_ZbZb、T_ZbW(全色羽)，tt_ _(白色羽)。TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡(TtZBZb)所占的比例为1/2(Tt)×1/2(ZBZb)＝1/4。用该芦花羽雄鸡(TtZBZb)与ttZBW个体杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为1/