2.2.2+有机化合物的命名1-2.ppt

* * 2.2.1 有机化合物 的命名 第二单元 有机物的分类和命名 专题2 有机物的结构与分类 一、按碳的骨架分类 1.烃的分类 链状烃 烃分子中碳和碳之间的连接呈链状 环状烃 脂环烃 芳香烃 分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物 链烃 脂肪烃 烃 分子中含有碳环的烃 2.有机化合物分类 有机化合物 链状化合物 环状化合物 脂环化合物 芳香化合物 二、按官能团分类 官能团 有机化合物中，决定化合物特殊性质的原子或原子团 烃的衍生物： 烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物 代表物 官能团 饱和烃 不饱和烃 烃 类别 烷烃 环烷烃 烯烃 炔烃 CH2=CH2 CH≡CH CH4 芳香烃 类别 代表物 官能团 名称 结构简式 烃 的 衍 生 物 卤代烃 一氯甲烷 CH3Cl —X 卤原子 醇 乙醇 C2H5OH —OH 羟基 酚 苯酚 —OH 酚羟基 醛 乙醛 CH3CHO —CHO 醛基 酸 乙酸 CH3COOH —COOH 羧基 酯 乙酸乙酯 CH3COOC2H5 —COO— 酯基 醚 甲醚 CH3OCH3 醚键 酮 丙酮 羰基 胺 甲胺 氨基 O NH2 CH3 NH2 有 机 物 烃 烃的衍生物 链烃 环烃 饱和烃 不饱和烃 脂环烃 芳香烃 卤代烃 含氧衍生物 醇 醛 羧酸 CH3－CH3 CH3–Br –Cl CH3–OH –OH CH3-O-CH3 CH3–CHO CH3–COOH CH3-C-CH3 O CH2＝CH2 CH ≡CH 酮 酚 醚 酯 CH3–COOCH2CH3 小结 类别 链状烷烃 　　 环烷烃 　　 链状单烯烃 　　 链状单炔烃 　　 饱和一卤代烃 　　 饱和一元醇 饱和一元醚 　　 饱和一元醛 　　 饱和一元羧酸 　 饱和一元酯 　　 CnH2n+2 CnH2n-2 CnH2n+2O CnH2n+2O CnH2nO CnH2nO2 CnH2nO2 通式 CnH2n CnH2n CnH2n+1X 有机物中的基 1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R—”表示。 甲烷 甲基 亚甲基 次甲基 乙烷 乙基 烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。 正丙基 异丙基 1、俗名 酒精（乙醇）、甘油（丙三醇） 、 蚁 酸（甲酸）、 水杨酸（邻羟基苯甲酸）、 氯仿（三氯甲烷）、草酸（乙二酸） 有机物的命名 有机物的命名 2、普通命名法（适用于简单化合物） CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 CH3 正丁烷 异丁烷 烷烃习惯命名法的基本原则 1、碳原子数后面加一个“烷” 2、碳原子数的表示方法 ①碳原子数在1～10之间，用天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示 ②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示：如十一烷 ③若存在同分异构体：根据分子中支链的多少以正、异、新来表示 3、系统命名法（IUPAC命名法） a. 选主链 ①选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作“某烷”。 ②遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。 有机物的命名——烷烃的命名 ②取代基距链两端位号相同时，编号从顺序小的基团端开始。 b. 编序号 ①近取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规则” c. 写名称 将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链，则把支链合并，用“二”、“三”等数字表示支链个数。（注意：数字与文字之间要加短线） 可归纳为 编号位，定支链； 取代基，写在前，标位置，短线连； 不同基，简到繁，相同基，合并算。 选主链，称某烷； 例如 1 2 3 4 5 6 7 8 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 主链 取代基名称 取代基数目 取代基位置 CH3 CH3 CH3 – C – CH – CH3 CH3 CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH3 CH3 CH2 CH3 练习： 1、用系统命名法命名 CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3 CH2 – CH3 CH2 – CH3 3 ，3-二乙基戊烷 2 ， 2 ，3 -三甲基丁烷 2-甲基-4-乙基庚烷 CH2 CH2 CH CH2 C