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第三章 化学键与分子结构 §1 化 学 键 参 数 键参数：表征化学键性质的物理量称为键参数。 键参数包括：键能：表征键的强弱。 键长、键角：表征分子的空间结构。 二、键长 键长：形成化学键两原子间的平衡距离叫做键长。 通常键能越大，键长越短，表示键越强，越牢固。 §2 离 子 键 一、离子键的形成 §2 离 子 键 二、离子键的特点 1、离子键的本质是静电作用力 3、离子键没有方向性 4、离子键没有饱和性 电负性差值较小？同种元素形成分子？ H2O和NH3？ 杂化轨道成键能力比较 sp3d2＜sp3d ＜dsp2 ＜sp3 ＜sp2 ＜sp 即各杂化轨道的成键能力随s成分增加而增大。 CH4(sp3) C2H4 (sp2) C2H2(sp) C-H键长/pm 109 107 106 C-H键能/KJ·mol-1 410 ～444 ～506 确定中心原子价层电子对数 CH4 SO2 SO42- 价层电子对数＝价电子总数÷２ (4+4)/2=4 6/2=3 [6-(-2)]/2= 4 B2分子电子排布 3 偶极矩μ 偶极子：是指大小相等，符号相反，彼此相距为d的两个点电荷（+q,-q)所组成的系统。 偶极矩：μ=q·d，方向: +→- 单位：德拜D 1D=3.33×10-30c.m（库.米） μ=0，为非极性分子 u≠0，为极性分子。μ越大，分子极性越强。 4 三种常见的偶极 ⑴永久偶极：极性分子中固有的偶极。 ⑵诱导偶极：在外电场影响下所产生的偶极。 ⑶瞬间偶极：某一瞬间，分子的正、负电荷重心发生不重合现象时所产生的偶极。 5、分子的极化率 分子受到其他电场的作用时期偶极矩变化的程度。（整个分子） 分子间力——范德华力 取向力；诱导力；色散力 1、取向力 　　取向力，是极性分子与极性分子之间的永久偶极与永久偶极之间的静电引力。 分子间力 2、诱导力 　　在极性分子的固有偶极诱导下，临近它的分子会产生诱导偶极，分子间的诱导偶极与固有偶极之间的电性引力称为诱导力。 如，水中溶解的氧气(20?C溶解30.8cm3/L)比氮气多得多，跟空气里氮氧比正相反，也可归结为O2的变形性比N2的大得多。　 分子间力——范德华力 3、色散力 　　分子中原子核的位置相对固定，而分子中的电子却围绕原子核快速运动。 例如:HCl、HBr、HI的色散力依次增大，分别为16.83、21.94、25.87kJ/mol 1.极性分子 与 极性分子 偶极：永久偶极、诱导偶极、瞬间偶极 作用力：取向力、诱导力、色散力 2.极性分子与非极性分子 偶极：诱导偶极、瞬间偶极 作用力：诱导力、色散力 3.非极性分子 与 非极性分子 瞬时偶极 色散力 2 范氏力的特点 ⑴存在于分子或原子(稀有气体)间的一种静电作用力; ⑵作用能小，约几→几十kJ·mol-1; ⑶一般没有方向性和饱和性； ⑷作用范围小(一般几个pm),d减小,力速减。 通常考虑的是正离子使负离子发生极化 正离子的极化能力大，变形能力小； 负离子的极化能力小，变形能力大； 注意： 离子的极化不是唯一因素； 晶格能，晶体结构以及晶体缺陷等有关。 如：HgI2有红和黄两种颜色。 离子的极化 离子键向共价键过渡（离子晶体过渡分子晶体使得熔沸点降低） 小结 分子间的作用力 作用力：取向力、诱导力、色散力 小结 氢键的形成条件、特点、类型（按连接方式分） （1）氢键的形成条件氢键只产生于H与电负性较大的元素形成的氢化物中，如：N、O、F的氢化物。 （2） 氢键产生的原因在于H原子的特殊性。因为H原子核外只有一个电子，当与电负性很大的元素成键时，其电子被强烈地吸向对方，而H原子本身几乎只剩下一个裸露的原子核。 特点：氢键的特点是具有方向性和饱和性。 （3）按连接方式不同，氢键又分为分子间氢键和分子内氢键 §10 晶体结构 一 离子晶体 1 离子晶体的特征和性质 类型：活泼金属的氧化物和盐类 特征：晶格结点上的质点—正、负离子； 质点间作用力—离子键； 配位数 — 6、8、4等； 晶体中不存在独立的简单分子。 性质： ⑴ 较高的熔沸点和硬度—电荷越高，离子半径越小，库仑力越大，熔、沸点越高； ⑵ 质脆，延展性差—受机械力作用，结点离子位移，由异性相吸变为同性相斥； ⑶ 易溶于水，水溶液及熔融态易导电； 2 AB型离子晶体的类型 正负离子半径比与配位数的关系 半 径 比 r