典比乐370产品特性.ppt

典比乐?370碘帕醇注射液 心脏介入 安心首选 碘帕醇的结构?性状 无色的澄明液体 性 状 C17H22I 3N3O8 分子式 777.09 分子量 结构式 市售心血管介入常用对比剂 通用名 碘含量 mg/ml 渗透压 mOsml/kg H2O 粘滞度 mPa.s/37℃ 粘滞度 mPa.s/20℃ 碘美普尔 350 620 7.5 14.5 碘帕醇 370 796 9.4 20.9 碘普罗胺 370 774 10.0 22.0 碘海醇 350 844 10.4 20.4 碘克沙醇 320 290 11.8 26.6 碘佛醇 350 702 9.0 14.3* *25℃时的测量值 渗透压粘滞度综合比较 300 mg I/ml，37℃，非离子单体碘对比剂 低全身毒性 15.7* 10.2* 18.5* 18.5* 21.8 0 5 10 15 20 25 典比乐 370 欧乃派克350 优微显370 碘喷托 350 海塞显 320 i.v.LD50 (gI/kg) in mice * 与典比乐相比存在统计学差异（P0.05） 低神经毒性 i.c. LD50 (gI/kg) in mice 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4 1.6 欧乃派克350 碘克沙醇 320 0.8* 1.0* 1.5 典比乐 370 最大的稳定性 对比剂 保质期 碘美普尔 （典迈伦） 5年 碘帕醇 （典比乐） 5年 碘普罗胺 （优维显） 3年 碘海醇 （欧乃派克） 3年 碘佛醇 （安射力） 3年 碘克沙醇 （威视派克） 2年 *Marraccini P, et al. Acta Radiol. 2013;54(1):42-7. 肾脏安全性优于/等于等渗二聚体 *Sutton AG et al. J Invasive Cardiol.?2003; Mar;15(3):133-8.? 注：支架植入后患者常规口服的抗凝药氯匹格雷，在治疗初期5-7天可发生皮疹，这与对比剂相关迟发皮肤不良反应出现时间相似。 如对比剂的选择不当，更有可能导致因迟发皮肤不良反应而停用氯匹格雷 ? 迟发皮肤不良反应发生率低 心血管介入之安心首选 高安全性，极佳的肾脏耐受性 370mg/ml高碘浓度，适合DSA下动态图像观察需要 低粘滞度，保护肾功能，易于对比剂手推注射 低渗透压，对患者心脏负荷影响小 性质稳定，有效期5年，易于储存 高性价比，有利于总体医疗费用控制 * 典迈伦相对于碘海醇和碘佛醇等其它非离子型对比剂，相同浓度下具有更低的渗透压；即使在400浓度，典迈伦也比碘海醇350和碘佛醇350渗透压更低。 前面我们了解了典比乐具有较低的渗透压,较低粘滞度及极高的稳定性,下面我们一起来看看典比乐的安全性。 经常比较的两个特性是全身毒性和神经毒性,从这张图上我们可以看出,典迈伦与典比乐LD50 数值最高,表明典迈伦与典比乐全身毒性最低.表明安全性高。 从这张图片可以看出, 典比乐和典迈伦神经毒性最低,两者比较，没有统计学差异, 典比乐临床前期研究及随后的临床试验结果,表明典比乐具有极高的安全性,可用于鞘内注射以进行脊髓造影。 * 典迈伦相对于碘海醇和碘佛醇等其它非离子型对比剂，相同浓度下具有更低的渗透压；即使在400浓度，典迈伦也比碘海醇350和碘佛醇350渗透压更低。 前面我们了解了典比乐具有较低的渗透压,较低粘滞度及极高的稳定性,下面我们一起来看看典比乐的安全性。 经常比较的两个特性是全身毒性和神经毒性,从这张图上我们可以看出,典迈伦与典比乐LD50 数值最高,表明典迈伦与典比乐全身毒性最低.表明安全性高。 从这张图片可以看出, 典比乐和典迈伦神经毒性最低,两者比较，没有统计学差异, 典比乐临床前期研究及随后的临床试验结果,表明典比乐具有极高的安全性,可用于鞘内注射以进行脊髓造影。