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                    实验室药品管理制度 
1.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分,药品的质量以及 
正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证,                                      也是实验室日 
常工作的主要部分。 凡实验室工作人员和学生,  均应当遵守本室制定 
的药品管理制度。 
2.购买药品时,须根据实验室的工作需要,主要是学生实验,同时 
顾及实验项目开发和科研性质的工作。                          根据以上需要制定药品的采购 
计划书,提出正确的品名、数量、级别,经过批准后购买。 
3.药品进入实验室,应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保 
管。凡是实验室工作人员,  都应当熟悉主要的化学药品的性质,尤其 
是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品,应当定 
室定点放在有提示性的专用柜内,专人负责,其他人不得接触。使用 
人员须向专人报告, 填写领取纪录后方能领取使用。                                   负责管理的人员 
在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液,                              不得与其他药品混放。 配 
制试剂时,应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。有毒、有 
害药品的废弃物应当按要求进行处理,不得与其他杂物废弃物混放。 
4.贵重药品严格控制发放数量,使用多少,领取多少,不得浪费, 
不得多报多领。 
5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境(低温冰箱)                                          。冰箱 
内应当专辟空间存放, 并在冰箱门上标明。 其他试剂不得占用此空间。 
6.避光保存的药品及其所配制的试剂,                          均应按要求用棕色容器                 (瓶) 
保存,或用深色纸包裹。 
7.药品一律放入药品柜内,不得与配制的溶液混在一起放置。 
8.液体药品放置矮柜。固体药品与液体药品分开放置。 
9.所有药品按英文子母顺序放置。 
10.配制的试剂每天使用后放回原位,配制时,按保质期和使用量的 
需要进行。 
11.因使用不当或不慎造成人员伤害事故时,首先应抢救受伤人员。 
及时报告上级。 
12.使用中,做到安全、准确。不浪费,不乱弃乱扔。 
13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房,加强防火防水、防 
盗,做到安全使用,安全存放。 
14.管理人员需不定期进行检查,发现问题,及时解决,检查应当有 
纪录。对药品的数量进行抽检清点,清点时如发现与药品帐目不符, 
要及时向使用人提出,并在纪录上做出说明。 
                      管制药品的使用规范 
1.管制药品(盐酸氯胺酮、盐酸吗啡、迭氮钠、可卡因、氯仿等)由 
实验室管家和指定管理员(非管家)两人统一管理。 
2.保存管制药品的保险柜钥匙由实验室管家和指定管理员分别管理。 
3.领用管制药品需登记备案,详细记录利用日期、实验目的、领用量 
和退库量。 
4.领用人领用管制药品后需详细记录药品的使用目的、使用量、剩余 
量以及剩余量的处理情况(是否退库)                             。 
5.领用盐酸氯胺酮或者盐酸吗啡注射液需要退还空瓶。 
6.管理员将定期抽查药品领用人的实验记录情况,发现未按规定记录 
药品使用情况的,要及时给予通报批评,加强监督力度,保证管制药 
品的合理使用。 
   学实验室安全常识使用化学药品的安全防护 
(1)防毒 
     1)实验前,应了解所用药品的毒性及防护措施。 
     2)操作有毒气体 (如 H S、Cl  、Br 、NO 、浓 HCl 和 HF 等)应在 
                             2       2     2      2 
通风橱内进行。 
     3)苯、四氯化碳、乙醚、硝基苯等的蒸气会引起中毒。它们虽有 
特殊气味,但久嗅会使人嗅觉减弱, 所以应在通风良好的情况下使用。 
     4) 有些药品 (如苯、有机溶剂、汞等                     )能透过皮肤进入人体,应避 
免与皮肤接触。 
     5)氰化物、高汞盐            (HgCl2 、Hg(NO3 )2     等 )、可溶性钡盐 (BaCl2) 、 
重金属盐 (如镉、铅盐 )、三氧化二砷等剧毒药品,应妥善保管,使用 
时要特别小心。 
     6)禁止在实验室内喝水、吃东西。饮食用具不要带进实验室,以 
防毒物污染,离开实验
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