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化 学 选修5 第1章 有机化合物的结构与性质 烃 自主预习区 互动探究区 巩固训练区 课时作业 第2课时 烯烃和炔烃
自主预习区 1.了解烯烃、炔烃的命名原则,会用系统命名法命名分子中含有一个双键或叁键的烯烃或炔烃。 2.掌握烯烃、炔烃的化学性质。 3.能从结构的角度分析烷烃与烯烃、炔烃的化学性质的不同;烯烃与炔烃性质相似的原因。 4.了解氧化反应、加成反应、加聚反应原理。 1.物理性质 (1)颜色:均为_____色物质。 (2)溶解性:都_____溶于水, _____溶于苯、乙醚等有机溶剂。 (3)密度:随着碳原子数增多,密度逐渐_____,但都比水的_____。 一、烯烃、炔烃的物理性质及命名 [填一填] 无 不 易 增大 小 (4)状态:分子中有_______个碳的链烃,室温下呈气态。 (5)沸点:随着碳原子数增多,沸点逐渐_______。 2.系统命名法命名 (1)选主链:将含____________________的最长碳链作主链,称为“某烯”或“某炔”。 (2)编号位:从离__________________________最近的一端对主链碳原子编号。 (3)写名称:将支链作为取代基,写在“某烯”或“某炔”的前面,并用_______________标明碳碳双键或碳碳叁键的位置。 1~4 升高 碳碳双键或碳碳叁键 碳碳双键或碳碳叁键 阿拉伯数字 [练一练] 二、烯烃、炔烃的化学性质 [填一填] [记一记] 2.(1)甲烷中混有乙烯,欲将乙烯除去得到纯净的甲烷,最好依次通过( ) A.澄清石灰水,浓硫酸 B.酸性KMnO4溶液,浓硫酸 C.溴水,浓硫酸 D.浓硫酸,酸性KMnO4溶液 (2)写出CH2===CHCH3与HBr发生加成反应的化学方程式:____________________;____________________。 [练一练] 互动探究区 一、烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质的比较 烷烃 烯烃 炔烃 通式 CnH2n+2(n≥1) CnH2n(n≥2) CnH2n-2(n≥2) 结构特点 碳碳单键,碳原子饱和,锯齿型分子 碳碳双键,碳原子不饱和 碳碳叁键, 碳原子不饱和 代表物结构 甲烷:正四面体 乙烯:平面结构 乙炔:直线结构 含碳质量分数 75%~85.7% 85.7% 85.7%~92.3% 烷烃 烯烃 炔烃 化学活泼性 稳定 活泼 活泼 取代反应 卤代 加成反应 不能发生 能够与H2、X2、 HX、H2O发生 加成反应 能够与H2、X2、 HX、H2O发生 加成反应 加聚反应 不能发生 能够发生 能够发生 酸性KMnO4 溶液 不褪色 褪色 褪色 (2)下列对降冰片烯的性质的说法不正确的是________。 A.它可使酸性KMnO4溶液褪色 B.它能使溴的四氯化碳溶液褪色 C.它能溶于水 D.它燃烧时可发出明亮的火焰 (1)根据题中所给信息,可知降冰片烯呈环状,但其中没有苯环,故它不是烷烃也不是芳香烃,C、D错误;该分子中含有碳碳双键。故A、B正确。 (2)由于降冰片烯分子中含有碳碳双键,故它具有一般烯烃的通性。可使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳溶液(或溴水)褪色,A、B正确;降冰片烯的含碳量较大,故其燃烧时火焰很明亮,D正确;烃一般难溶于水,C错误。 答案: (1)AB (2)C (1)烷烃、烯烃、炔烃燃烧时现象不同的本质原因是它们的含碳量存在差异。 (2)烯烃、炔烃均能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色,前者发生的是氧化反应,后者发生的是加成反应。 1.某1 mol气态烃最多能与2 mol HCl加成,加成后产物分子上的氢原子又可被6 mol Cl2取代,则此气态烃可能是( ) A.CHCH B.CH2===CH2 C.CHCCH3 D.CH2===C(CH3)2 解析: 1 mol气态烃能与2 mol HCl加成,说明分子中可能有一个叁键或两个双键,即分子组成为CnH2n-2;加成后生成物的分子组成为CnH2nCl2,又知生成物能被6 mol Cl2取代,所以2n=6,即n=3。所以原物质的分子组成为C3H4。 答案: C 1.烯烃和酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物的对应关系 二、酸性高锰酸钾溶液氧化碳碳双键的规律和烃类的检验 褪色原理 物质类别 加成反应 烯烃、二烯烃和炔烃 发生萃取使 溴水层褪色 汽油、苯、CCl4、氯仿 (有机层有色,水层无色) 互溶不褪色 乙醇、乙酸 不褪色 烷烃、环烷烃 2.请根据有关规律判断下列烯烃被酸性KMnO4溶液氧化后的产物可能有CH3COOH的是( ) A.CH3CH===CH(CH2)2CH3 B.CH2===CH(CH2)3CH3 C.CH3CH2CH===CH—CH===CHCH2CH3 D.CH3CH2CH==
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