红外光谱与拉曼光谱-(2).pptVIP

15.2拉曼光谱 水溶性高分子以及结构上没有偶极矩变化的高聚物用IR和其他方法进行研究是团难的，而Raman光谱正好适合干这类高分子材料的分析研究。 拉曼光谱是印度科学家Raman于1928年正式建立的，但由于当时没有强光板，拉曼效应很弱，使拉曼光谱这一技术的发展受到限制。直到1961年激光出现后，拉曼光谱有了新的单色强光源，这一技术便迅速发展起来。 拉曼光谱的基本原理 1.拉曼散射 当一束单色光（hv0）照射到透光的样品上以后，一部分光沿入射方向透过样品，另一部分被散射介质向各方向散射。散射有两种类型，当入射光子与样品分子进行弹性碰撞而发生散射时，只是改变了入射光子的方向，散射光与入射光的频率相等，没有能量交换。这种散射被称为瑞利（Rayleigh）散射。当入射光子与分子发生非弹性碰担时，光子与分子之间有能量交换。散射光的频率低于或高于入射光的频率。在散射谱图上，这种散射线分布在瑞利线的两测，文献上称所托克斯（Stokes）线和反斯托克折（Auti Stokes）线，这种散射被称为拉曼（Raman）散射。 15.2拉曼光谱 当处于基态E0或激发态E1的分子与频率为v0的入射光子相碰撞时，分子得到能量立即提高到E0＋hv0（或E1＋hv0）能级，这是不稳定能级。 15.2拉曼光谱 2．拉曼活性 分子在振动时，如果极化率发生改变，它就是拉曼活性的分子。拉曼做射可以发主在异核分子