神经系统02 神经系统的感觉功能.ppt

声波→颅骨→耳蜗壁→蜗管内淋巴→基底膜。骨导在正常时敏感性比气导要低得多,当气导明显受损时,骨导才相对增强。 耳声反射检查 1.前庭阶和鼓阶:在蜗顶部以蜗孔使二阶相互沟通， 其内充满外淋巴。 2.蜗管:是个盲管,管内充满内淋巴。 当声波的机械振动通过听骨链到达卵圆窗膜时，压力变化立即传给耳蜗内液体和膜性结构，引起耳蜗淋巴液的振动，镫骨内移时，前庭膜和基底膜就将下移，最后是鼓阶的外淋巴压迫圆窗膜向外突出；相反，当镫骨外移时，整个耳蜗内结构又作反方向的移动，于是引起基底膜振动，这种振动是以波的形式沿着基底膜向前传播。在这个过程中，圆窗膜实际上起着缓冲耳蜗内压力变化的作用，是耳蜗内结构发生振动的必要条件。 * 基底膜的振动是以行波的方式进行的，即内淋巴的振动首先是在靠近卵圆窗处引起基底膜的振动，此波动再以行波的形式沿基底膜向耳蜗的顶部方向传播，就像人在抖动一条绸带时，有行波沿绸带向远端传播一样。频率不同时，行波传播的远近和最大行波的出现部位各有不同，也就是说，振动频率愈低，行波传播愈远，最大行波振幅出现的部位愈靠近耳蜗顶部的基底膜，而且在行波最大振幅出现后，行波很快消失，不再传播；相反地，高频率声音引起的基底膜振动，只局限于卵圆窗附近耳蜗底部的基底膜。既然每一种振动频率在基底膜上都有一个特定的行波传播范围和最大振幅区，与这些区域有关的毛细胞和听神经纤维就会受到最大的刺激，这样，来自基底膜不同区域的听神经纤维的神经冲动及其组合形式，传到听觉中枢的不同部位，就可能引起不同音调的感觉。 * * 基底膜振动经Corti器盖膜和表皮板之间的剪切运动，导致毛细胞纤毛交替性弯曲与复位，调制毛细胞顶部膜电阻呈交替性下降和增加，产生交流性质的毛细胞感受器电位，这就是耳蜗微音电位（cochlear microphonic potentia1，CM）。耳蜗微音电位是耳蜗对声音刺激所产生的一种与声音声学图形相同的交流性质的电位变化。这种电信号如同讲话的声音作用于话筒（即传声器）所产生的电信号一样，经扩音机放大后输送到喇叭，能复制原来的声音，因而命名为微音（器）电位。CM真实地反映基底膜瞬时位移振幅。CM响应速度极快，无潜伏期，无不应期，在人和动物语言频率范围内可重复刺激声的频率。 * 1、非特异性投射核团（古丘脑） 为背侧丘脑内进化上比较古老的部分，包括中线核、板内核和网状核。它们主要接受嗅脑、脑干网状结构的传入纤维，与下丘脑和纹状体之间有往返联系。网状结构上行纤维经这些核团转接，弥散地投射到大脑皮质广泛区域构成上行网状激动系统，维持机体的清醒状态。 2、特异性中继核团（旧丘脑） 为背侧丘脑内进化中较新的丘脑核群，随着大脑皮质的进化而进化，主要功能是充当脊髓或脑干等的特异性上行传导系统的转接核，由这些核发出纤维将不同的感觉及与运动有关的信息转送到大脑的特定区，产生具有意识的感觉或调节躯体运动作用，包括腹前核、腹外侧核、腹后核。腹前核和腹外侧核 主要接受小脑齿状核、苍白球、黑质传入纤维，经它们转接，并发出纤维投射至躯体运动中枢，调节躯体运动。腹后核 包括腹后内侧核ventral posteromedial nucleus和腹后外侧核ventral posterolateral nucleus。前者接受三叉丘系和由孤束核发出的味觉纤维，后者接受内侧丘系和脊髓丘系的纤维。腹后核发出纤维投射至大脑皮质中央后回的躯体感觉中枢，上述腹后核的传入和传出纤维均有严格定位关系，即传导头面部感觉的纤维投射到腹后内侧核，由腹后内侧核发出纤维投射到大脑皮质中央后回下部头面部躯体感觉中枢。传导上肢、躯干和下肢感觉的纤维由内向外依次投射到腹后外侧核，再由该核发出纤维投射到相应的上肢、躯干和下肢大脑皮质躯体感觉中枢代表区。 3、联络性核团（新丘脑） 为背侧丘脑内进化上最新的部分，包括前核、内侧核和外侧核的背侧组（图17-56）。虽然它们不直接接受上行的传导束，但与丘脑其他核团、大脑皮质等均有丰富的纤维联系。在功能上进入高级神经活动领域，能汇聚躯体和内脏的感觉信息及运动信息，并伴随情感意识的辨别分析能力，也参与学习记忆活动。在大脑皮质不发达的鸟类，背侧丘脑是重要的高级感觉中枢，在人类其功能已降为皮质下感觉中枢，但仍有粗略的感觉，并伴有愉快和不愉快的情绪。 * * 在虹膜的表层有凹凸不平的皱褶，据科学家研究，这些皱褶像指纹一样每个人都不相同，而且不会改变。根据虹膜的这一特点，制成了电子密码门锁，当开门者把眼睛凑近扫描孔，扫描装置就会将虹膜的图像扫描下来，并与预先设置好的图形进行对比，如果吻合，门锁自动打开。虹膜组织内有调节瞳孔大小的肌肉，即瞳孔括约肌和瞳孔开大肌，这两者分别由副交感的动眼神经和交感神经所支配，两者的协调维持着瞳孔大小的相对稳定，通过瞳孔直径