第二十六节课铸件的组织和缺陷.ppt

西安石油大学材料科学与工程学院 ③比重偏析：常产生在结晶的早期，由于初生相与溶液之间密度相差悬殊，轻者上浮，重者下沉，从而导致上下成分不均匀。 例如：?(Sb)=15％的Pb－Sb合金在结晶过程中，先共晶Sb相密度小于液相， (Pb+Sb)共晶体的密度大于液相。Sb晶体上浮，(Pb+Sb)共晶体下沉。 防止或减轻比重偏析的方法： 增大铸件的冷却速度：初生相来不及上浮或下沉； 加入第三种合金元素：形成熔点较高的、密度与液相接近的树枝晶化合物，在结晶初期形成树枝骨架，阻挡密度小的相上浮或密度大的相下沉。 例如： 在Cu-Pb合金中加入Ni或S(形成高熔点的Cu-Ni固溶体或Cu2S)； 在Sb-Sn合金中加入Cu(形成Cu6 Sn5或Cu3Sn) 。 西安石油大学材料科学与工程学院 (2)显微偏析：胞状偏析、枝晶偏析和晶界偏析三种。 ①胞状偏析：当成分过冷度较小时，固溶体晶体呈胞状方式生成。若合金分配系数k01，在胞壁处溶质富集；k01，胞壁处溶质贫化。 * * 西安石油大学材料科学与工程学院 成分过冷对液固界面形貌的影响 温度梯度对成分过冷的影响 成分过冷对晶体成长形状的影响 成分过冷较小：界面上的偶然突出部分可伸入过冷区长大。该部分不仅沿纵向生长，而且沿横向生长。 沟槽内溶质富集，造成沟槽内平衡结晶温度较低，过冷度变小，长大速度不如顶部快，使沟槽不断加深，形成胞状界面。 西安石油大学材料科学与工程学院 ②枝晶偏析: 由非平衡凝固造成，使先凝固的枝干和后凝固的枝干间的成分不均匀。 合金通常以树枝状生长，一棵树枝晶就形成一颗晶粒 枝晶偏析常在一个晶粒范围内，故也称为晶内偏析。 影响枝晶偏析程度的主要因素有： 凝固速度越大，晶内偏析越严重； 偏析元素在固溶体中的扩散能力越小，晶内偏析越大； 凝固温度范围越宽，晶内偏析越严重。 西安石油大学材料科学与工程学院 ③晶界偏析：溶质原子富集(k01)在最后凝固的晶界部分造成。当k01的合金，液相富含溶质组元、相邻晶粒长大至相互接触，富含溶质的液体集中在晶界。 影响晶界偏析程度的因素： 溶质含量越高：偏析程度越大； 非树枝晶长大：晶界偏析程度增加，即枝晶偏析可减弱晶界的偏析； 降低结晶速度：使溶质原子有足够的时间扩散并富集在液—固界面前沿的液相中，增加晶界偏析程度。 加入第三种元素减小晶界偏析。如：在Fe中加入C减弱O和S的晶界偏析；加入Mo减弱P的晶界偏析；在Cu中加入Fe减弱Sb的晶界偏析。 正常偏析：ko1时，先凝固的外层中溶质含量较后凝固的内层低。 反偏析：与正常偏析相反。 比重偏析：由于初生相与溶液密度相差悬殊，轻者上浮， 重者下沉，导致上下成分不均。 宏观偏析 显微偏析 胞状偏析：k01,胞壁处溶质富集；k01,在胞壁处溶质贫化。 枝晶偏析：非平衡凝固造成的。先凝固的枝干与后凝固的枝干间成分不均匀 晶界偏析：溶质原子在最后凝固的晶界富集。 * * * * * * * * * * * * * * * 材 料 科 学 基 础 2 铁碳合金的组织和性能 a铁碳相图 ★铁碳合金:铁和碳组成。碳的原子半径很小，通常溶入铁的晶格间隙中，形成间隙固溶体，只能是有限的固溶体，当碳原子溶入量超过铁的极限溶解度后，碳与铁形成一系列化合物，例如Fe3C、Fe2C、FeC等。 ★ Fe-Fe3C相图反映含碳量在0?6.69％的铁碳合金在缓慢冷却的条件下，温度、成分和组织的转变规律。 一、铁碳合金中的组元及相 (1) 纯铁 ★纯铁熔点1538℃，温度变化时会发生同素异构转变。在912℃以下为体心立方，称?-Fe；912℃?1394℃之间为面心立方，称为γ-Fe；在1394℃?1538℃(熔点)之间为体心立方，称为δ-Fe。 ★纯铁的强度和硬度都很低，不能用作结构材料。但是，铁具有很高的导磁性，可以作为仪器仪表的铁芯。 ★低温的铁具有铁磁性，在770℃以上铁磁性趋于消失。该居里温度常以A2表示。 居里温度：材料在铁磁性和顺磁性之间转变的温度。 * * 西安石油大学材料科学与工程学院 (2) 铁的固溶体 ★碳溶解于α-Fe或δ-Fe中形成的固溶体为铁素体，用?或δ表示。δ铁素体也叫高温铁素体。碳在?铁素体中最大溶解度为0.0218％，δ铁素体中最大溶解度为0.09％。 ★强度硬度低，塑性韧性好。 * * 西安石油大学材料科学与工程学院 铁素体组织金相图 ★碳溶解于γ铁中形成的固溶体称为奥氏体，用γ表示。碳在奥氏体中的最大溶解度为2.11％。 ★强度硬度低，塑性韧性好。 * * 西安石油大学材料科学与工程学院 奥氏体组织金相图 (3) Fe3C (渗碳体) ★ Fe3C具有斜方结构，无同素异构转变。硬度很高，塑性几乎为零，是脆硬相。