第二篇 物质代谢和能量转换光合作用.ppt

（二）PEP羧化酶对CO2的亲和力强 光合作用C4较C3强。 （1）C4植物PEPC活性比C3强； （2）PEPC较Rubisco对CO2有更高的亲和力； （3）C4植物有较低的光呼吸。 第三章 植物的光合作用 C3、C4及CAM植物某些光合与生理特征 特征 C3 C4 CAM 生物产量 22±0.3 39 ±17 通常较低 叶绿体 一种 两种 一种 最初受体 RuBP PEP L：RuBP，D：PEP 光合速率 15~35 40~80 1~4 光饱和点 全日照1/2 无 无 CO2固定酶 Rubisco PEPC PEPC、Rubisco 蒸腾系数 450~950 250~350 18~25 最适温度 15~25 30~47 35 叶结构 无Kranz结构 有Kranz结构 无 最初产物 PGA OAA L：PGA，D：OAA 植物类型 温带植物 热带亚热带植物 干旱地区植物 CO2补偿点 30~70 ＜10 D： ＜5 气孔张开 白天 白天 晚上 CO2固定途径 Calvin C4、Calvin CAM、Calvin 第五节 光呼吸（photorespiration） 植物绿色细胞依赖光照，吸收氧和放出二氧化碳的过程。也称为二碳光呼吸碳氧化环，简称C2环或乙醇酸途径。 第三章 植物的光合作用 一、光呼吸的途径 1）光呼吸的生物化学 光呼吸是在叶绿体、过氧化物酶体和线粒体三种细胞器的协同参与下完成的。 第三章 植物的光合作用 叶绿体 RuBP在Rubisco催化下，与O2结合，形成磷酸乙醇酸，再经磷酸酶作用脱去磷酸后形成乙醇酸，转移到过氧化物酶体。 经甘油酸激酶磷酸化形成PGA，参加Calvin循环。 过氧化物酶体 经转氨酶催化形成羟基丙酮酸，再经甘油脱氢酶作用，形成甘油酸，回到叶绿体。 在乙醇酸氧化酶作用下形成乙醛酸和H2O2，再经转氨酶作用，形成甘氨酸。 两分子的甘氨酸转变为丝氨酸并放出CO2。丝氨酸再进入过氧化物酶体。 线粒体 第三章 植物的光合作用 2）光呼吸的调节： （1）O2和CO2浓度：CO2抑制光呼吸，促进光合作用，O2则相反； （2）外界条件：光强、温度和pH增高，都会促进光呼吸； （3）实质：是CO2和O2对RuBP的竞争。 第三章 植物的光合作用 二、光呼吸的生理功能： （1）干旱和高辐射期间，气孔关闭，CO2不能进入，会导致光抑制；光呼吸释放CO2，消耗多余能量，对光合器官起保护作用，避免产生光抑制。 （2）Rubisco具有对O2的亲和力，在有氧条件下，光呼吸损失有机碳就不可避免，而通过C2循环，还可以回收一部分，避免损失过多。 第三章 植物的光合作用 第六节 影响光合作用的因素 一、外界条件对光合速率的影响 光合速率（photosynthetic rate）：单位时间、单位叶面积吸收CO2物质的量或放出O2的物质的量，或者积累干物质的量，即μmol CO2 /（m2·s）、 μmol