阴极保护原理培训课件.pptx

阴极保护基本知识显微视图阴极点阳极点e-e-e-e-e-e-e-e-e-e-e-Fe++Fe++HHH+H+Fe++H2Fe++OH-H+Fe++OH-H+H+Fe++OH-H+Fe(OH)2Fe(OH)2H+Fe(OH)2一、阴极保护原理腐蚀发生的微观过程：思考：（1）如果在电解液中添加一个辅助电极，通过某种方法，在钢铁和辅助电极之间建立电通路，使电子通过导线从辅助电极流向被保护金属，阴极反应、阳极反应分别在哪个电极上进行？钢铁还会发生腐蚀吗？（2）给电解液中的铁足够的电子，又会引起Fe/电解质电极系统电极电位的发生什么样的变化假想实验：辅助电极FeNaCl溶液（1）Fe/电解质界面上，电流的方向是从电解质流向Fe，负电荷从Fe流向电解质；（2）Fe表面必须发生消耗正电荷或生成负电荷的电极反应，才能保证电路导通；（3）消耗正电荷或生成负电荷的反应，都是得到电子的反应，即还原反应，也就是阴极反应；（4）辅助阳极表面和Fe表面相反，发生阳极反应。（5）在Fe的表面，不可能发生金属失去电子的氧化反应，不会发生腐蚀。电流流动方向电子流动方向⊕⊕一、阴极保护原理电流是从高电势流向低电势位置通电后，铁相对于电解质的电位将向负向偏移。电解质中电流是通过界面流入Fe极化：电化学中，电流通过电极表面引起电极电位变化的现象称之为极化；阴极保护即是利用极化的原理，使被保护体发生阴极极化，转移阳极反应发生的位置，防止被保护体发生腐蚀。ZnZnFeFeANaCl溶液NaCl溶液牺牲阳极阴极保护示意图EFe= - 0.55 V vs CSEEFe = - 0.90 V vs CSEEZn= - 1.10 V vs CSEEZn = - 1.00 V vs CSE EOC电位EPCEM EPA EOAI CORRlog I牺牲阳极阴极保护极化图（伊文斯图）- 0.55 VFe阴极极化：电位负向偏移- 0.90 V- 1.00 V阳极极化：电位正向偏移Zn- 1.10 V极化原因电子在电极中流动的速度大于电极反应的速度；电化学反应的速度大于离子在溶液中的扩散速度。阴极阳极阴极阴极 阴极保护电流 管线表面上的腐蚀电池电解质辅助阳极Fe Fe2+ + 2e-O2 + 2 H2O + 4e- 4OH- 强制电流阴极保护示意图O2 + 2 H2O + 4e- 4OH- 2Cl- Cl2+ 2e-强制电流阴极保护极化图（伊文斯图）（反电动势）电位 EOA EOCI CPlog I强制电流阴极保护极化图（伊文斯图）+ EpA反电动势 EPC_二、阴极保护方法牺牲阳极法阴极保护强制电流法方法的选用主要取决于： 保护对象和对周围构筑物的干扰影响； 电源的可利用性； 土壤电阻率等因素。 CURRENTSTRUCTUREANODECURRENT二、阴极保护方法-牺牲阳极法PowerSource-+ CURRENT CURRENTSTRUCTUREANODE CURRENT二、阴极保护方法-强制电流法整流器高硅铸铁阳极二、阴极保护方法方法优点缺点外加电流法阴极保护1.输出电流连续可调1.需要外部电源2.保护范围大2.对邻近构筑物干扰大3.不受环境电阻率限制3.维护管理工作量大4.工程越大越经济5.保护装置寿命长牺牲阳极法阴极保护1.不需要外部电源1.高电阻率环境不适用2.对邻近构筑物无干扰或很小2.保护电流几乎不可调3.投产调试后可不需管理3.覆盖层质量必须好4.工程越小越经济4.投产调试工作复杂5.保护电流分布均匀、利用率高5.消耗牺牲阳极金属两种方法技术比较牺牲阳极保护：主要用于低电阻率环境介质和保护电流需用量小的体系外加电流法CP：往往用于保护电流量大或环境电阻率高的体系，以及大范围区域性阴极保护的体系但这并不是两种方法选择的绝对界线应从技术性、有效性和经济性考虑自然电位-.7-.5-.6-.6-.65-.58-.7-.58-.6-.6-.65-.58极化程度逐渐增强-.7-.6-.6-.65-.6-.6-.7-.65-.65-.65-.65-.65腐蚀被抑阻-.7-.7-.7-.7-.7-.7三、阴极保护判据通入阴极电流后结构物发生极化 结构物极化程度为多少时，可以认为腐蚀不在发生？ICP=0ICP1ICP2ICP3ICP4 结构物上最阴极性的点首先极化三、阴极保护判据测量结构物上的极化-.900 v_+参比电极极化膜Eon = Ep + IR Drop其中：Ep = Ecorr + Polarization结构物/电解质电位 (-)通电电位IR“通电-IR” -850 mVCSEPotential (-mV)断电电位“断电” -850 mVCSE100 mV 极化100 mV 极化自然电位 (自腐蚀电位，静止电位)(+) 时间阴极保护判据 执行标准NA