污染控制化学.pptVIP

絮凝剂在使用过程中有哪些基本原理？ 无机絮凝剂和有机絮凝剂各自具有哪些重要性质？ 絮凝剂有哪些类型？ 何谓同向絮凝和异向絮凝？ 思考题： 第3章 污染物萃取分离控制 萃取分离法：在要被分离物质的水溶液中，加入与水互不混溶的有机溶剂，借助于萃取剂的作用，使一种或几种组分进入有机相，而另一些组分仍留在水相，从而达到分离的目的。 ■ 萃取分离的一般方法 ◆ 经典萃取分离法： 液-液萃取法(liquid-liquid extraction) 固-液萃取法(solid-liquid extraction ) 液-气萃取法(liquid-gas extraction ) ◆ 现代萃取分离法： 超临界萃取法(ultra-critical liquid extraction) 微固相萃取法(micro solid extraction) 快速溶剂萃取法（accelerated solvent extraction） ◆ 超临界萃取法(ultra-critical liquid extraction) 有些特定流体（如CO2），当温度和压力超过临界值（T = 31℃，P = 1072 psi 即 73atm）后，该流体便转化为介乎气态和液态之间的超临界状态，形成了超临界流体。超临界流体具有类似气体的强大穿透能力和类似有机溶剂对有机物的溶解能力，利用超临界流体的这种特性对大多数有机物进行快速萃取的方法被称为超临界萃取。 100 kPa = 1 bar = 14.51 psi（psi：pounds per square inch ） ◆ CO2超临界萃取法特点： 1、快速、经济、彻底； 2、可在较低温度下进行快速萃取，可解决热敏样品高温不能萃取的难题； 3、利用CO2流体作为萃取介质，避免了使用有机溶剂的危害； 4、萃取完成后，CO2可以自然挥发，可消除萃取介质的影响； 5、可用于痕量样品的萃取（μg/L）。 ◆ 分析样品的前处理与快速溶剂萃取 现代化学分析技术的典型特征：样品分析的时间基本在20-30min，痕量样品的检测可达?g/L ~ng/L级。 但在样品的前处理方面，仍存在很大的问题。如借用普通萃取分离技术处理样品，需数小时或数十小时的处理时间、大量的溶剂消耗和废液的处理，其结果造成人为误差大、萃取成本高、效率低，最终导致分析效率低。 因此，样品前处理越来越引起分析工作者的重视，1996年在美国出现了ASE 技术(Accelerated Solvent Extraction，快速溶剂萃取)。 ◆ 快速溶剂萃取（Accelerated Solvent Extraction） 定义：快速溶剂萃取是在一定温度（50-200℃）和压力（1000-3000 psi 或 6.9-20.6MPa）下用溶剂对固体或半固体进行萃取的方法。 ◆ ASE的显著特点： 1、有机溶剂用量少，10g样品仅需15mL溶剂，减少了废液的处理； 2、快速，完成一次萃取全过程的时间一般仅需15 min； 3、基体影响小，可进行固体、半固体的萃取； 4、自动化程度高，可由用户自己编程，全程自动控制； 5、萃取效率高，选择性好； 6、使用方便、安全性好。 3.1 液-液萃取分离原理 ■ 萃取分配定律 ◆ 分配系数 在液-液萃取过程中，溶质在不相混溶的两相中进行分配时，两相中溶质有着相同的分子量（即不电离、不缔合），则在一定温度之下，当分配过程达到平衡时，该溶质在两相中的浓度（严格地说是活度）的比值是一个常数，即分配系数。这个规律称为萃取分配定律，用数学式表示如下： 或 实际上，只有在溶质浓度很稀时，分配系数才是一个常数 有些体系的分配系数显著地决定于溶质的浓度。例如，氯化铁在盐酸和异丙醚二相间的分配，在盐酸浓度固定时，分配系数强烈地决定于氯化铁的浓度： ◆ 实际情况时的分配系数 如果水相中的溶质发生电离，其电离度为 ，则： 　　　　　　　　　　　　　　 （3-3）