质谱法概述1发展历史1886年EGoldstein在低.PDF

第四章：质谱法 第一节: 概述 1.1 发展历史 1. 1886 年，E. Goldstein 在低压放电实验中观察到正电荷粒子. 2. 1898 年,W. Wen 发现正电荷粒子束在磁场中发生偏转. 3. 现代质谱学之父: J. J. Thomson(获 1906 年诺贝尔物理奖). 4. 1922年, F.W.Aston[英]因发明了质谱仪等成就获诺贝尔化学奖. 1942 年, 第一台商品质谱仪. 5. 50 年代起,有机质谱研究(有机物离子裂解机理, 运用质谱推断有机分子结构) 6. 各种离子源质谱, 联机技术的研究及其在生物大分子研究中的应用(CI, FD, FAB, ESI-MS 等) 1.2 特点: -14 1. 灵敏度高(几微克甚至更少的样品, 检出极限可达 10 克) 2. 是唯一可以确定分子式的方法. 3. 分析速度快(几秒) 4. 可同色谱联用. 第二节: 基本原理 2.1 基本原理 质谱是唯一可以确定分子式的方法。而分子式对推测结构是至关重要的。质谱法的灵敏度远远超过其 它方法，测试样品的用量在不断降低，而且其分析速度快，还可同具有分离功能的色谱联用。 具有一定压力的气态有机分子，在离子源中通过一定能量(70ev)的电子轰击或离子分子反应等离子化方 式，使样品分子失去一个电子产生正离子, 继而还可裂解为一系列的碎片离子，然后根据这些离子的质荷 比(m/ze) 的不同，用磁场或磁场与电场等电磁方法将这些正离子进行分离和鉴定。由此可见质谱最简单形式 的三项基本功能是： （1）气化挥发度范围很广的化合物； （2 ）使气态分子变为离子（除了在气化过程中不产生中性分子而直接产生离子的化合物）； （3 ）根据质荷比(m/ze)将它们分开，并进行检测、记录。由于多电荷离子产生的比例比单电荷离子要 小得多，通常取 z 等于 1，e 为常数（1 个电子的电荷），因而就表征了离子的质量。 这样，质谱就成为了产生并称量离子的装置。 由于各化合物所形成的离子的质量以及各种离子的相对 强度都是各化合物所特有的，故可从质谱图形中确定分子量及其结构。 (一) 电离方式： 一般，MS 测定采用电子轰击法（electron impact ionization，简称EI ），故称EIMS 。它是应用最 普遍、发展最成熟的电离方法。测定 EI-MS 时，需要先将样品加热气化，而后才能电离。故容易发生 热分解的化合物，如醇、糖苷、部分羧酸等，往往测不到分子离子峰，看到的只是其碎片峰。而一些 大分子物质，如糖的聚合物、肽类等，也因难于气化而无法测定。故近来多将一些对热不稳定的样品， 如糖类、醇类等，进行乙酰化或三甲基硅烷化（TMS 化），形成对热稳定性好的挥发性衍生物后再进 行测定。近二十余年来，在电离方式的研发方面取得了巨大成绩，针对生物大分子等大极性、难气化、 不稳定的化合物，开发了多种使样品不必加热气化而直接电离或者防止化合物热分解的新电离方法 （软电离方法），如： 1. 化学电离（Chemical ionization,简称 CI ） 2. 场致电离 （field ionization, 简称 FI ）和场解析电离(field desorption ionization，简称 FD) 3. 快速原子轰击电离（fast atom bombardment, 简称 FAB ） 4. 基质辅助激光解吸电离（matrix-assisted laser desorption ionization ，简称MALDA ） 5. 电喷雾电离（electrospray ionization，简称ESI ） 6. 大气压化学电离（atmospheric pressure chemical，简称APCI ）等。 目的是一方面使质谱能显示出那些不稳定、高极性、难气化、难电离的化合物的分子离子峰，另一方 面通过检测多电荷离子，使质量