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四 川 大 学 教 案
【医 科】
周 次
第 3-4 周, 第 1-2 次课 2009年9 月5,9月
备 注
章 节
名 称
药理学总论—绪言
药物效应动力学
授 课
方 式
理论课(√ );实践课( );实习( )
教 学
时 数
5
教
学
目
的
及
要
求
了解药理学(Pharmacology)的性质、任务与研究范畴。
了解药物效应动力学的基本概念、受体类型、第二信使、受体的调节。掌握药物的基本作用、药物剂量与效应关系、药物作用机制。
教 学 主 要 内 容
时 间
分 配
药物效应动力学( Pharmacodynamics)、药物代谢动力学(Pharmacokinetics)的基本概念;药物与药理学发展史;新药开发与研究。
药物的基本作用:药物作用与药理效应(选择性、特异性);药物治疗效果(对因治疗、对症治疗及补充治疗);药物的不良反应(副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应)。
药物剂量与效应关系:量效曲线、效能、效价强度、半数有效量、半数致死量;药物安全性评价指标(治疗指数)。
药物作用机制:基本作用机制、受体的概念和特性;受体与药物的相互作用(亲和力、内在活性);PD2 和pA2的意义;激动药、拮抗药与部分激动药。
25min
65min
75min
60min
第 1 页
教
学
重
点
与
难
点
重点:
1.药物的基本作用:药物作用与药理效应(选择性、特异性);药物治疗效果(对因治疗、对症治疗及补充治疗);药物的不良反应(副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应)。
2.药物剂量与效应关系:量效曲线、效能、效价强度、半数有效量、半数致死量;药物安全性评价指标(治疗指数)。
3.药物作用机制:基本作用机制、受体的概念和特性;受体与药物的相互作用(亲和力、内在活性);PD2 和pA2的意义;激动药、拮抗药与部分激动药。
难点:
药物剂量与效应关系:量效曲线、效能、效价强度;药物安全性评价指标(治疗指数)。
亲和力、内在活性、激动药、拮抗药与部分激动药。
备 注
启发提问
对药物的概念的理解,对因、对症治疗的合理应用
外语要求
掌握专业名词、术语的英语说法、写法
教
学
手
段
课堂授课
采用多媒体制作中英文教学幻灯片,中文为主讲解
参
考
资
料
Lippintt’s lllustrated reviews pharmacology
注:教案按授课次数填写,每次授课均应填写一份。重复班授课可不另填写教案。
第 2 页
四 川 大 学 教 案
【医 科】
周 次
第 4-5 周, 第 2-3 次课 2009年
备 注
章 节
名 称
药物代谢动力学
授 课
方 式
理论课(√ );实践课( );实习( )
教 学
时 数
4
教
学
目
的
及
要
求
了解药物效应动力学的基本概念、房室模型。掌握药物跨膜转运、体内过程、药代动力学基本概念及参数的意义。
教 学 主 要 内 容
时 间
分 配
药物的跨膜转运:转运类型、脂溶扩散的规律与意义。
药物的体内过程:吸收(各吸收途径特点);首关消除及影响吸收因素。分布(药物与血浆蛋白结合的意义)、影响药物分布的因素。生物转化(代谢类型)、肝药酶特点、药酶诱导剂和药酶抑制剂。排泄(肾排泄特点)、胆汁排泄、肝肠循环。
药代动力学基本概念及参数:时量曲线的组成及意义;一级消除动力学与零级消除动力学、生物利用度、表观分布容积、清除率、稳态血药浓度、半衰期的概念及意义。
25min
65min
90min
第 3 页
教
学
重
点
与
难
点
重点:
吸收(各吸收途径特点);首关消除及影响吸收因素。分布(药物与血浆蛋白结合的意义)、影响药物分布的因素。生物转化(代谢类型)、肝药酶特点、药酶诱导剂和药酶抑制剂。排泄(肾排泄特点)、
药代动力学基本概念及参数:时量曲线的组成及意义;一级消除动力学与零级消除动力学、生物利用度、表观分布容积、清除率、稳态血药浓度、半衰期的概念及意义。
难点:
一级消除动力学与零级消除动力学、表观分布容积、清除率、稳态血药浓度、
备 注
启发提问
药物在体内的过程与机体肝、肾功能的关系,
半衰期的实际应用意义
首剂加倍给药的意义及应用
外语要求
掌握专业名词、术语的英语说法、写法
教
学
手
段
课堂授课
采用多媒体制作中英文教学幻灯片,中、英文双语讲解
参
考
资
料
Lippintt’s lllustrated reviews pharmacology
注:教案按授课次数填写,每次授课均应填写一份。重复班授课可不另填写教案。
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四 川 大 学
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