谈谈遗传学中若千基本间题.PDF

遗传 HERF.DITAS(Beijing) 5 （5):1-51983 专 论 谈谈遗传学中若千基本间题 李 汝 祺 （北京大学生物系） 七、减数分裂与基因重组 从十九世纪中期孟德尔的豌豆杂交工作开 定名为 担“凳！”(coupling),其反面为担尽 始，直到二十世纪的今天，在遗传基因信息传递 (repulsion)o 上，遗传学工作者只发现了3条规律。这就是 这种不明不 白的遗传现象一直保留到 孟德尔发现的分亭律和自申零章律和摩尔根等 1911年，当摩尔根发表了他对黑腹果蝇白眼突 人发现的李锁辛冬律。此外，再没有人发现具 变遗传学的分析时，才开始得到澄清。果蝇作 有象这3条定律在高等动植物中普遍存在的遗 为遗传学研究的材料比起香豌豆优越的地方， 传规律了。然而，这3条规律的发现无一不是 是它有一对与性别决定有关的染色体。雌性果 通过经典遗传学的方法，即根据杂交后子，代 蝇细胞里面有一对大小形态相同的X 体， 与子．代的结果 或（用隐性亲代与子：代回交的 雄性则有一个X染色体配上一个大小形态不同 数据）和统计的方法推算出来的。至于说直观 的Y染色体。摩尔根证明果蝇的白眼性状具有 的证据，只是在研究性细胞 （配子）的减数分裂 伴性遗传的特点详（见拙著《细胞遗传学基本原 的意义之后，人们才逐渐领会到的。 理》）。这就使研究者有条件来测验另一个伴性 有趣的是，人们领会染色体在减数分裂中 遗传性状如革伟与申眼性状在遗传上的关系。 的活动与基因在生物遗传上的表现，并不是按 大量工作不断地证明，凡是同在一对染色体上 照从分离到连锁交换这样的顺序联系起来，而 的基因，都表现如W.Bateson等较早发现的相 是先从连锁交换开始的。单从遗传学说起，生 引和相斥的现象。于是人们就把相引改称连锁， 物遗传表现出连锁交换的规律也并非是由摩尔 在连锁出现一定百分率类似相斥的改称交换， 根从黑腹果蝇的实验第一次看到的。实际上，早 而连锁交换遂成为遗传学上的第三定律。 在美国的摩尔根成为遗传学家以前，英国的W. 有人认为，是摩尔根和他的同事第一次提 Bateson和他的助手 R.C.Punnett在孟德尔豌 出“遗传的染色体学说”的，这完全是出于误解。 豆杂交工作重新发现的不久，曾用香豌豆作材 事实上，这一学说在1902年即为美国的W.S. 料进行过两对性状的杂交 即（琴莎与琴莎作为 Sutton和德国的T.Boveri同时异地、各自发表 一对，参形李芍与卿形莎芍作为另一对，）他在 的论文中第一次提出的。一方面这一学说提得 子：代里所得的结果，按比例不符合自由组合的 过早，遗传学刚在建立，遗传学家缺乏思想准 规律。恰恰相反，亲代的性状，无论来自父源还 备。另方面倡议者没有充分实验的根据来支持 是母源，都有明显连锁的趋向，而同样性状，一 他们的学说，至多只是指出孟德尔的遗传因子 来自父源，一来自母源则又有互相排斥的趋向。 与同源染色体在配子形成的减数分裂中的变化 由于这两个英国早期遗传学家对当时细胞学的 显示出的形影相随的平行关系。这是远不足以 发展注意得不够，遂采取生物学家一贯的作法， LiRugi:SomeFundamentalQuestionsinGenetics 杜撰了两个名词就不了了之。他们把连锁趋向 VII.M eiosisandGeneRecombination 1 引起当时遗传学界的注意的。 摩尔根和他同事在遗传学发展史上最大的 突破就是他们第一次把一个具体的遗传基因安 插在一种具体的生物配子细胞中的一个具体的 染色体上：他们以无可置疑的实验证据，把果 蝇的白眼的基因安插在它的性细胞的X染色体 上。真理是具体的，科学代表真理，因此也是具 休的。果蝇的X染色体既然带有基因，其他3 个常染色体自然也携带另一些基因了。这就提 供了“遗传的染色体学说”所需要的