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- 2019-07-28 发布于天津
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三草酸根合铁酸钾的制备与分析晶体的制备主反应利用硫酸亚铁铵与草酸反应制备草酸亚铁然后在草酸钾和草酸的存在下用过氧化氢将草酸亚铁氧化为草酸高铁配合物从溶液中形成晶体析出其总反应式写为制备方法提要和的测定配合物的纯度可用氧化还原滴定法测定草酸根的含量或的含量来确定草酸根含量的测定可用高锰酸钾法铁含量的测定可用重铬酸钾法重铬酸钾测定铁的含量先用还原剂将还原为稍微过量的溶液将六价钨部分还原为五价钨俗称钨蓝使溶液呈蓝色当钨蓝刚好褪色时于硫磷混合酸介质中用标准溶液测定含量主要反应如下根据滴定所用的浓度和体积
* 三草酸根合铁(Ⅲ)酸钾的制备与分析 K3[Fe (C2O4)3] ? 3H2O晶体的制备 主反应: (1)利用硫酸亚铁铵与草酸反应制备草酸亚铁 (NH4)2Fe (SO4)2 ? 6H2O + H2C2O4 = FeC2O4 ? 2H2O↓+ (NH4)2SO4 + H2SO4 + 4H2O (2)然后,在草酸钾和草酸的存在下,用过氧化氢将草酸亚铁氧化为草酸高铁配合物,从溶液中形成K3[Fe (C2O4)3] ? 3H2O 晶体析出,其总反应式写为: 2FeC2O4 ? 2H2O + H2O2 + 3K2C2O4 + H2C2O4 = 2 K3[Fe (C2O4)3] ? 3H2O 制备方法提要 C2O42- 和 Fe 3+的测定 配合物的纯度可用氧化还原滴定法测定草酸根的含量或Fe 3+ 的含量来确定。 草酸根含量的测定可用高锰酸钾法,铁含量的测定可用重铬酸钾法。 重铬酸钾测定铁的含量,先用还原剂TiCl3将Fe 3+ 还原为Fe 2+,稍微过量的TiCl3溶液将六价钨部分还原为五价钨(俗称钨蓝),使溶液呈蓝色。当钨蓝刚好褪色时,于硫—磷混合酸介质中用 K2Cr2O7 标准溶液测定 Fe 2+ 含量,主要反应如下: Fe 3+ + Ti 3+ + H2O == Fe 2+ + TiO 2+ + 2 H+ Cr2O7 2- + 6Fe 2+ + 14H+ == 2Cr 3+ + 6 Fe 3+ + 7H2O 根据滴定所用 K2Cr2O7 的浓度和体积,可计算 Fe 3+ 的含量。 测定方法提要 (1) (NH4)2Fe(SO4)2 ? 6H2O 5.0g,加15ml水和5滴3mol /L H2SO4,溶解。 (2) 加入1mol/L H2C2O4溶液25ml,加热至沸并不断搅拌,静置。 (3) 待黄色的FeC2O4 ? 2H2O 晶体沉降后,用倾泌法弃去上层清液, 再加入20ml水洗涤。 (4) 在沉淀中加入饱和K2C2O4 溶液10ml,水浴加热至40℃,滴加3%H2O2 溶液约20ml,搅拌,维持温度40℃ 左右。 (5) 将溶液加热至沸并不断搅拌,除去过量的H2O2 。 (6) 再加入1mol /L H2C2O4溶液8ml,并保持温度接近沸腾。 (7)趁热将溶液减压过滤,滤液加入95%乙醇10ml,冷却,待结晶析出。 (8) 减压过滤,依次用少量水、95%乙醇和丙酮各润洗1次,抽气干燥, 于避光处晾干,称量,计算产率。所得晶体需避光保存。 制备简单步骤——三草酸根合铁(III)酸钾的制备 a. KMnO4溶液浓度的标定参见实验三十四。 b.称取K3[Fe(C2O4)3] ? 3H2O晶体2.7g于150ml烧杯中,加水,再加入3mol /L H2SO4 溶液约1ml,溶解,定量转移至250ml 容量瓶中,稀释至标线,摇匀。保存此溶液于暗处,待分析。 c. 移取K3[Fe(C2O4)3] ? 3H2O试液25.00 ml于250 ml锥形瓶中,加入30 ml水和3mol /L H2SO4溶液10ml,加热至80℃左右,趁热用KMnO4标准溶液滴定至浅粉红色,并在30秒内不褪色,即为终点。计算草酸根含量。 测定简单步骤(一)——三草酸根合铁(Ⅲ)酸钾中草酸根的含量测定 *
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