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药品购销记录数据上报接口文档 版本V2.1 食品药品监督管理局 2010年05月25日 根据《中华人民共和国药品实施条例》第二十六条：医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。 第二十三条：医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制。 根据《中华人民共和国药品管理法》第十八条：药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。 1、接口文档内容 药房、诊所、医疗机构的药品购进记录生成指定格式的文件（XML），然后把此文件发到朝阳市食品药品监督管理局数据监管中心，如果上报数据需要携带附件，要求把附件和上报文件保存在相同目录下。 2.1 上报 Xml 文件原文： ?xml version=1.0 encoding=utf-8? Upload YaoPin RuKu Type=n DanJuHao/DanJuHao Record YaoMing/YaoMing YaoMingCommon/YaoMingCommon JiXing/JiXing GuiGe/GuiGe DanWei/DanWei PiHao/PiHao YouXiaoQiZhi/YouXiaoQiZhi GYS/GYS PiZhunWenHao/PiZhunWenHao RuKuDate/RuKuDate RuKuShu/RuKuShu RuKuJia/RuKuJia CS/CS SerialNumber/SerialNumber DingJia/DingJia /Record FuJian FuJianMing/FuJianMing FuJianFileName/FuJianFileName /FuJian /RuKu ChuKu Type=n DanJuHao/DanJuHao Record YaoMing/YaoMing YaoMingCommon/YaoMingCommon JiXing/JiXing GuiGe/GuiGe DanWei/DanWei PiHao/PiHao YouXiaoQiZhi/YouXiaoQiZhi KeHu/KeHu PiZhunWenHao/PiZhunWenHao ChuKuDate/ChuKuDate ChuKuShu/ChuKuShu ChuKuJia/ChuKuJia CS/CS GYS/GYS SerialNumber/SerialNumber RuKuJia/RuKuJia RuKuDate/RuKuDate DingJia/DingJia /Record FuJian FuJianMing/FuJianMing FuJianFileName/FuJianFileName /FuJian /ChuKu /YaoPin /Upload 2.2 节点说明： YaoPin：这个结构内要上报药品。以后还要上报器械、保化品，将在另外的结构内，这个药品结构不变； RuKu Type=n ：以“单据号”关联的一组 入库 记录，每个单据号对应一个这样的标记；如果需要一次导入多个单据号的数据，则在一个上报文件内可以有多个此标记；Type=”n”属性：造成“入库”操作的分类，值为一个整型数字，定义如下：1：正常入库(采购)2：顾客退回 3：库存盘盈 DanJuHao201004160001/DanJuHao：*这组入库记录的单据号。在该用户的整个入库表内，这个号码是唯一的。在一个 RuKu 标记内只能有一个DanJuHao 标记。如果要在一个文件内上报多个单据号，需要组成多个RuKu 标记； Record：*一条入库数据，应该是根据要求的各个字段汇总的结果。(如果不汇总不会影响上报，但增加了上报数据量)；一个 RuKu 标记内可以有多个 Record 标记；一个单据号上可能入库了多种药品，则每种药品的汇总结果可以在 RuKu