《医疗器械使用质量监督管理办法》的解读.pptVIP

《医疗器械使用质量监督管理办法》解读 林张昊 2016.4.13 ;目 录;2014年2月12日国务院第39次常务会议审议通过的新版《医疗器械监督管理条例》 2014年3月31日以第650号国务院令公布了新《条例》，明确自2014年6月1日起施行 2015年10月21日以第18号总局令公布了新《医疗器械使用质量监督管理办法》，明确自2016年2月1日起施行 ;1. 起草背景介绍 1.1 法规依据;使用未经注册的产品;;目 录;2. 总则 第一条; ; ;2. 总则 第二条;?;　; ;;质监部门 对医疗器械计量强制检定落实情况进行检查;2. 总则 第四条;二、提供医疗器械售后服务。;2. 总则