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NA混合后生成了双链RNA(dsRNA),正是dsRNA产生了RNAi现象。双链RNA在生物体内是存在的,是一种自然现象,经酶切后会形成很多小片段,称为siRN A,这些小片段一旦与信使RNA(mRNA)中的同源序列互补结合,会导致mRNA失去功能,即不能翻译产生蛋白质,也就是使基因“沉默”了。动植物和人体的病原体中 有一些是RNA病毒,如导致艾滋病的HIV和SARS的冠状病毒都是RNA病毒。有些RNA病毒在复制过程的一定阶段中会产生双链RNA。如果宿主体内有分解这种双链RN A的酶,就可将双链RNA切割成许多小的片段,这种小片段会与病毒RNA基因组的同源部分结合,使病毒基因失去复制功能,也就不能危害宿主。所以RNAi是自然界生物长期 进化形成的一种防御机制。研究RNA干扰深化了我们对基因表达、调控机制的认识,即不光要看基因DNA序列,而且要看基因表达每个过程中与环境的相互作用。RNA干扰 之所以很快成为国际生命科学界的研究热点,一是它可以抑制某些基因的表达,而且这一特性在一定条件下可以遗传到下一代,人们正在利用RNA干扰的这些特性,去做生物学上非 常重要的基因剔除实验,与现有常规的用小鼠做基因剔除的方法相比,用RNA干扰做的替代基因剔除不但成本低、而且方法简便、周期更短,就大规模了解基因功能而言,这将是非 常有效的工具。另一方面,双链RNA还可以引起基因的甲基化,甲基化会影响到基因的活性,甲基化是在基因的碱基上作一些修饰,并不改变核苷酸序列,但可以影响基因活性 。这就为研究基因的表达调控提供了更好的手段和途径,以上是从基因的基础研究角度提出的课题。一些科学家还在研究用RNA干扰来制备药物。其思路是根据病原体如病毒、 细菌等的致病基因序列,以及生物体内与疾病发生相关的基因序列,设计和制备与这些基因序列有同源序列的双链RNA,转入动植物内使有关的疾病基因“沉默”(不能表达功能) ,从而达到治疗的效果呢?有人预言,未来3~4年内就会有这种RNA干扰药物问世。事实上,现在已有人用这种办法来研究对付肿瘤。例如,人基因组中有一个P53抑癌基因, 他们把针对P53的双链RNA引入胚胎干细胞,使得干细胞中的P53基因受抑,最终使干细胞发育成肿瘤细胞。一个有趣的现象是,P53受抑制的程度与干细胞发育成肿瘤细胞 的进程、恶性程度成正相关,若P53受抑程度小,变成肿瘤的速度就慢,且恶性低。这样就可进一步设计实验,来弄清干细胞演变过程中的各个环节以及基因表达、调控网络的一些 细节,这样就可认识肿瘤的发生机制并设计出相应的药物。正因为RNA干扰不仅对遗传、肿瘤的发生、基因表达调控等遗传学基础问题是非常有用的工具,而且可以用于药物设计、 疾病的防治等,所以,这也是它备受瞩目的原因。男性的生命内核mdash;mdash;Y染色体,不仅决定着人类进化的质量,也决定着人类进化的方向和能否进化与 紫外线吸收剂 /zh/cas-1843-05-6.html 一向被认为很脆弱的性染色体的自我保护能力比人们想象的更强。本月19日出版的英国《自然》杂志报告说,Y染色体内部存在一种独特的结构,使它能够自我修复有害的基因变异 。Y染色体从3亿年前包含有1500个基因,退化到现在只掌管几十个基因,给人的感觉就像是“风烛残年”的老人,但新的科学发一向被认为很脆弱的性染色体的自我保护能 力比人们想象的更强。本月19日出版的英国《自然》杂志报告说,Y染色体内部存在一种独特的结构,使它能够自我修复有害的基因变异。Y染色体从3亿年前包含有1500 个基因,退化到现在只掌管几十个基因,给人的感觉就像是“风烛残年”的老人,但新的科学发现却为Y染色体迎来了新的春天。200年悬案一朝了断Y染色体是在生物进 化中出现的。我们知道性染色体分X、Y染色体,开始时可能只有常染色体以后分化成性染色体。Y染色体在人体23对染色体中体积最小,而且基因数也最少。染色体是由染色质( DNA、蛋白质等)组成的,Y染色体主要是异染色质(即没有活性的基因),其它染色体主要是常染色质。在细胞减数分裂时,同源染色体在配对过程中发生交换,其结果是染色体 中的基因会发生各种重组,使得有性繁殖的后代有多样性,这是进化的产物。Y染色体只有极少部分与X染色体配对,绝大部分是不配对的,也就是同X不发生或极少发生交换。这样 在进化中,Y染色体上发生的突变就会保留下来,而且会传递到男性子代。譬如在某一家族的曾祖父Y染色体有一特定序列,则其儿子、孙子、曾孙的Y染色体都会带有这种特定的标 记,这种标记可以视作为进化标记,也可以在亲子鉴定等方面起到独特作用。有一个例子是1998年对美国历史上第三任总统托马斯杰弗逊200年前一桩风流案的了断。据传 ,1802年杰弗逊在丧偶后与黑人女管家海敏斯有染,且有一私生子伊斯通。尽管当
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