理科20性别决定和伴性遗传课件.ppt

XY型：果蝇、人 性别决定属于“XY”型 男性染色体分组图 女性染色体分组图 X和Y染色体同源区段 X染色体特有区段 Y染色体特有区段 X和Y染色体上的基因可能分布情况: 精子 卵细胞 1 ： 1 Y X XX ♀ XY ♂ X XX ♀ XY ♂ XY型性别决定图解 × P F1 1 : 1 第五次人口普查结果 总人口 男性 女性 男：女 北京 1382万 721万 661万 109：100 上海 1674万 861万 813万 106：100 天津 1001万 510万 491万 104：100 重庆 3090万 1605万 1485万 108：100 全国 12.65亿 6.54亿 6.12亿 107：100 你了解红绿色盲吗？ 关于红绿色盲：经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。 XB——带正常基因的X染色体 Xb——带色盲基因的X染色体 Y——男性Y染色体（无等位基因） ——Xb X Y 表现型 基因型 男性 女性 色盲基因：b 正常基因:B XBXb Xb Xb XBXB XbY XBY 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 写出白化病患者、色盲女性、白化色盲女性的基因型。（用A和a表示白化，B和b表示色盲） aa XbXb aaXbXb 反馈训练： 典型错误 一.基因型的书写 aaXbXb AaXBY ①常染色体上的基因不需要标明其位于常染色体上( 例DD、dd) ②性染色体上的基因须将性染色体及其上基因一同写出，性染色体要大写，性染色体上的基因写在右上角（XwY、XwXw） ③常染色体在前，性染色体在后 6种婚配方式 1.女性正常 × 男性色盲 （XBXB × XbY） 2.女性携带者 ×男性正常 （XBXb × XBY） 3.女性携带者 × 男性色盲 （XBXb × XbY ） 4.女性色盲 × 男性正常 （XbXb × XBY） 5.女性正常 × 男性正常 （XBXB × XBY） 6.女性色盲 × 男性色盲 （XbXb × XbY） 　[合作探究]红绿色盲症遗传过程 要求： 1、请每位同学分析以下遗传图解推导过程 （1）女性正常 × 男性色盲 （2）女性携带者× 男性正常 （3）女性携带者× 男性色盲 （4）女性色盲 × 男性正常 2、以代表队单位讨论分析结果，最后形成结论。 遗传分析图解书写要求 （1）亲代的符号、性状、遗传因子组成。 （2）杂交、自交符号。 （3）形成配子及雌雄配子结合的箭头。 （4）子代的符号、性状、基因型及比例。 推一推：已知I1的基因型XBXB，试写出所有个体的基因型。 XbY XBXB XBY XBY XBXb XbY XBY XBXB或XBXb XBXB或XBXb 1.III-4的致病基因来自哪？ 2.男患者和女患者的数量？ 男性色盲 女性色盲 0.49% 正常 伴X隐性遗传特点：（红绿色盲为例） 2.患者男性多于女性 1.通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－女儿－外孙 3.女患者的父亲和儿子都患病 （母患子必患，女患父必患） XbY XbXb XbY 1、伴X显性遗传有什么特点？ 2、伴Y遗传又有什么特点呢？ 3、ZW型性别决定过程图解是怎样的？ 二.探究抗维生素D佝偻病的遗传机理 （1）基因的位置：在X染色体上。 （2）写出抗维生素D佝偻病的正常和患病的基因型与表现型（抗维生素D佝偻病基因用D表示） ? 女性 男性 基因型 ? ? ? ? ? 表现型 ? ? ? ? ? 女性 男性 基因型 表现型 注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示) 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 X X D D X X D d X X d d X Y D X Y d 患者 患者 正常 患者 正常 2、基因型分析 归纳遗传特点： 1）男患者的母亲和女儿一定患病。 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）女性患者多于男性患者； 伴X显性遗传特点：（佝偻病为例） 患者全部是男性； 致病基因“ 父传子、子传孙