氧化还原反应-3教学课件.ppt

印刷电路版就是用腐蚀的方法制备的。 又如：化学铣切 基本步骤 1. 涂胶（光刻胶） 2. 刻胶 （按要求） 3. 腐蚀（通常用三酸） 4. 去胶成型 任何事物都要“一分为二”，利与弊都是共存的。看问题绝对化是科学的大忌。  我们这里提到的“腐蚀”就是“利”与“弊”兼具的化学现象。由于人们学会了“全面的看问题”，所以腐蚀不仅被防止而且被利用了。 化学学科充满了辨证法。所以学习化学，也要学会化学的思辨，这样我们才会更聪明。 * ① z 为半反应中的电子的计量数； ②b{氧}或b{还}皆以半反应中各物质的计量数为指数； ③b(或p )为两侧各物质浓度(分压)之积；④纯液体、纯固体不表示在式中。 * 温度、酸度的影响体现于式中： T≠25℃时，0.0592换为0.000198T 有H+、OH-参加的反应，b(H+)对E 值影响很大，由上例可以看出。 电化学方法实质是热力学方法。 * 正极：发生还原(+e-)反应， ∴是E大的电对；负极：发生氧化(-e-)反应， ∴是E 小的电对。 * 此处要把四个电极和电极反应对应关系交代清楚。 * 解题时，应该把阴极、阳极各离子都列出，进行比较。 * 下面我们就讨论：腐蚀是怎样产生的，怎样防止、怎样利用它为人类服务。 * 腐蚀的定义——当金属和周围介质接触时，由于发生化学或电化学作用而引起的材料性能的退化和破坏。 化学腐蚀发生在高温、干燥、无水环境下。如钢铁的氧化脱碳，输油管道内的腐蚀等。 * 腐蚀就是阳极溶解 大气中的腐蚀是吸氧腐蚀包括差异充气腐蚀(浓差电池)。 根据能斯特方程式，按b(O2）判断，b处为阴极，产物为OH--，所以酚酞变红。 * 牺牲阳极一般是活泼金属 * 无机缓蚀剂(碱性介质中) 有机缓蚀剂(酸性介质中) 气相缓蚀剂 对此实验应予说明，给出相关的反应 * 电极如小图 * 此外还有—— 电极处的电位是怎样产生的？ 电极电势：金属和其盐溶液 Zn Zn2+(aq) + 2e- 电极电势符号：E (或 ?) 记为：E(氧化态/还原态) 电极电势 间双电层的电势差。 所以：电对的电极电势代数值越大，其氧化态 越易得电子，氧化性越强；电对的电极电势代 数值越小，其还原态越易失电子，还原性越强。 金属越活泼(易失电子),E值越低(负)； 金属越不活泼(易得电子), E值越高(正) 如: E(Zn2+/Zn)=-0.7618V E(Cu2+/Cu)= 0.3419V 电极电势的意义 电极电势的数值 标准电极电势E? 在b(H+)=1.0mol·kg-1 p(H2)=100.00kPa E?(H+/H2)=0.0000V 以此电极为参比，可测得其他标准电 条件下，标准氢电极的 极的标准电极电势E? 。 标准电极电势： 使用标准氢电极不方便，常用甘汞电极： Pt∣Hg∣Hg2Cl2∣Cl- 当b(KCl)为饱和时，E? =0.2415V 测出各电对的标准电极电势,成标准电极电势表： 电 对 电 极 反 应 标准电极电势 K+/K K++e- K -2.931 Zn2+/Zn Zn2++2e- Zn -0.7618 H+/H 2H++2e- H2 0.0000 Cu2+/Cu Cu2++2e- Cu +0.3419 F2/F F2+2e- 2F- +2.866 2. 能斯特(Nernst)方程式 对于非标准条件下各电对的电极电势， 25℃时: 可用下式计算： ? ? ? ? ? ? 4OH- O2+2H2O+4e- ? ? ? = + - 又如，对于： MnO4-+8H++5e- Mn2++4H2O + - ? = ? + + - - + 例如: 其能斯特方程式： 其能斯特方程式： E 0 ΔG 0 反应正向非自发； E =0 ΔG =0 反应处于平衡状态； E 0 ΔG 0 反应正向自发。 电动势与ΔG 的关系 ΔrGm=Wmax′ 所以 ΔrGm= -zFE 有： 对于电功 Wmax′= -QE = -zFE 在标准态时: ? ΔrGm = -zFE ? 例题：b(Pb2+)=0.1mol.kg-1，b(Sn2+)=1.0mol.kg-1 =-0.1262V-0.0296V 而 E(Sn2+/Sn) =E (Sn2+/Sn) ? E(Pb2+/Pb) ? =E (Pb2+/Pb)+ 解:按能斯特方程式,有: =-0.1558V =-0.1375V。 问下述反应进行的方向: Pb2++Sn==Sn2++