第11讲 细胞核与染色体1-.ppt

* 参与信号转导 在某些激素信号转导过程中，分子伴侣类似于一个“抑制蛋白”； Hsp90参与类固醇激素信号转导 * 分子伴侣GroEL-GroES帮助蛋白质的折叠 提供一个利于蛋白质折叠的“微环境”； 消耗ATP * 端粒酶 端粒酶是蛋白质和RNA的复合物； 用自身的RNA作为模板，反转录成DNA；使DNA链不断加长； 在DNA聚合酶作用下将缺口填补。 端粒保证了染色体的完整复制，同时在两端形成帽结构保护，使染色体免受核酸酶等不稳定因素的影响； 也保证了末端不与其他染色体融合 * 细胞核与染色体-1 * 细胞核 细胞内储存遗传物质的场所； 大型的膜被细胞器； 哺乳动物成熟的红细胞和植物细胞成熟的筛管无细胞核 通常球形，也有其他不规则的形态； 大小经常变化，根据DNA的含量及细胞的生理状态决定； 一般的细胞只有1个细胞核，也有的含多个细胞核；如骨骼肌细胞含有上百个细胞核 * 细胞核的组成 细胞核是在细胞周期的间期才可见； 在分裂间期观察： 双层膜组成的核被膜；将细胞核与质分开； 似液态的核质；含可溶性的核物质； 一个或多个球形的核仁；与核糖体的合成有关； 核基质；为细胞核提供骨架网络； DNA纤维；染色质，组成致密结构称为染色体 * 原核生物的“细胞核” 原核生物无细胞核，只有“拟核”； 与真核细胞核的区别： 原核无核膜，只有“拟核”； 原核无核仁； 真核细胞内DNA与核小体结合，有染色体结构；而原核DNA也与蛋白质结合，但无染色体结构 * 核被膜结构 外核膜： 面向细胞质基质，附有核糖体，与ER相连，是ER的“特化区”； 细胞骨架常与外核膜相连，起固定作用； 内核膜 面向核基质，无核糖体 核纤层 内核膜内一层30-160nm网络状蛋白质，支撑核被膜 属中间纤维的一种 核周质 两层核膜之间的间隙 核孔复合物 核被膜上的孔，起运输作用 * 核孔复合物 核被膜上的孔；是细胞核膜上沟通核质与胞质的开口，由两层膜的局部融合而成； 一般来说，合成功能越旺盛，核孔数量越多； 核孔的结构是以一组蛋白质特定排列成的笼状结构，称为核孔复合体（NPC） 鱼笼模型 * 核被膜的功能 基因表达的时空隔离； 将mRNA的转录与蛋白的翻译解偶联，增加了转录后的再加工的复杂程度，导致了进一步的多样性； 保护性屏障，使核处于一微环境中； 使细胞核作为专一的储存遗传物质的场所，创造了特定的微环境，提高了效率； 避免遗传物质的保存、复制、进化等直接受细胞内其他生命活动的影响，保持其相对的独立性和稳定性。 染色体的定位和酶分子的支架。 染色质通过核纤层与核膜相连，保证了有序性； 核中的一些酶是膜蛋白，核膜是染色体和酶的固着部位 * 核孔运输的特点 既有被动运输，又有主动运输且核孔的孔径可调； 离子、代谢物和分子量小的蛋白质（小于40kD） 大分子量的蛋白质也可通过NPC运输；消耗ATP 选择性： 离子和小分子也有一定选择性，在不同类型的细胞中不一样：核内K+高于核外，Na+相反； 大分子的主动运输：是一个信号识别的特异性过程； 双向性 RNA、组装好的核糖体从细胞核运至胞质； DNA复制和转录需要的酶及其他蛋白从细胞质运至核内 * 核孔运输的信号引导 RNA （mRNA和snRNA（RNA剪接体的组成部分））的输出是具有高度选择性的信号指导过程； 5’端存在帽子结构（m7GpppG）时，定位在细胞质，无此结构则定位在细胞核； * 核蛋白、定位信号、输入/输出蛋白 核蛋白 在细胞质中合成，后运输进核的蛋白质； 如组蛋白、DNA合成酶类、RNA转录和加工酶类、起调控作用的蛋白因子等； 核定位信号（NLS） 一种信号肽，含有4-8aa，帮助核蛋白进入细胞核； 被核孔通道识别，而且进入核后并不被切除 核输出信号（NES） 帮助某些分子输出核 输入蛋白 水溶性的NLS受体，与含有NLS的蛋白结合并运输进细胞核； 分布于胞质，在胞质中识别含NLS的蛋白一起入核，在核内分离后再返回胞质； 输出蛋白 在细胞核中识别输出信号并与之结合的蛋白质 * 核运输系统 ——核蛋白的输入 NPC的运输是双向的； 核蛋白的输入模型： 输入蛋白αβ亚基与货物蛋白结合（α与NLS结合）形成运输复合体； 货物蛋白运输进细胞核的过程需要ATP； 在细胞核中，Ran-GTP（Ran：一种小GTPase）与β亚基结合，导致货物与复合物脱离 RanGAP可以促进Ran-GTP转变成Ran-GDP，使与β亚基脱离，并在RCC1的作用下重新结合GTP，回到细胞质 αβ亚基和Ran-GTP重新回到细胞质，进行下一轮货物的运输 实质：货物蛋白通过NLS与输入蛋白结合后，通过消耗GTP输入进核。 * 核内RNA的输出 mRNA的输出 RNA与蛋白质形成异质核糖核蛋白（hnRN