曲妥珠单抗联合长春瑞滨或吉西他滨对人类表皮生长因子受体2阳性乳腺.PDF

Drug Evaluation Research 第42 卷第3 期 2019 年3 月 ·505 · 曲妥珠单抗联合长春瑞滨或吉西他滨对人类表皮生长因子受体2 阳性乳腺 癌患者的临床观察 1 2 3 胡 雪 ，李 玮 ，孟永鹏 1. 汉中市三二〇一医院，陕西汉中 723000 2. 汉中市中心医院 药剂科，陕西汉中 723000 3. 渭南市中心医院 外科，陕西渭南 714000 摘 要：目的 探讨曲妥珠单抗联合长春瑞滨或吉西他滨对人类表皮生长因子受体2 （HER-2 ）阳性乳腺癌患者的临床研 究。方法 选择2012 年1 月—2015 年12 月汉中市三二〇一医院收治的103 例HER-2 阳性乳腺癌患者，根据随机数字表法， 分为A 组 （49 例）及B 组 （54 例），A 组给予曲妥珠单抗联合长春瑞滨，B 组给予曲妥珠单抗联合吉西他滨，21 d 为1个疗 程，共用4～6 个疗程。观察两组的实体瘤疗效、健康生存质量、治疗后1、2 年生存率、总生存时间、无进展生存时间及毒 副反应。结果 A 组部分缓解率及客观有效率明显高于B 组，差异有统计学意义 （P ＜0.05）；两组完全缓急、疾病稳定及病 情进展对比无统计学意义。A 组的健康生存质量评分明显高于B 组，差异有统计学意义 （P ＜0.05）。A 组治疗后1、2 年的 生存率高于B 组，A 组的总生存期及无进展生存时间长于B 组，但差异无统计学意义。两组毒副反应对比无统计学意义。 结论 与吉西他滨联合曲妥珠单抗对比，长春瑞滨联合曲妥珠单抗治疗HER-2 阳性乳腺癌患者的部分缓解率、客观有效率 及健康生存质量较高，且毒副反应患者可耐受，值得临床推广应用。 关键词：曲妥珠单抗；长春瑞滨；吉西他滨；HER-2 阳性乳腺癌；毒副反应 中图分类号：R969 文献标志码：A 文章编号：1674-6376 （2019 ）03-0505-04 DOI ：10.7501/j.issn.1674-6376.2019.03.023 Clinical investigation of trastuzumab combined with different chemotherapy drugs in treatment of HER-2 positive breast cancer 1 2 3 HU Xue , LI Wei , MENG Yongpeng 1. Hanzhong City No. 3201 Hospital, Hanzhong 723000, China 2. Pharmacy Department, Hanzhong Central Hospital, Hanzhong 723000, China 3. Surgery Department, Weinan Central Hospital, Weinan 714000, China Abstract : Objective To investigate the clinical investigation of trastuzumab combined with different chemotherapy drugs in treatment of HER-2 positive breast cancer.Methods 103 cases with HER-2 positive breast cancer were divided into A group (49 cases) and B group (54 cases) according to random number table method, A group were given vinorelbine and trastuzumab, B group were given gemcitabine and trastuzumab, the solid tumor efficacy, healthy quality of life, survival rates