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临床标本的正确采集 (1)部位准确:痰——清洁口腔,咳深部痰 (2)时间恰当:痰、尿——清晨;败血症——寒战前 (3)标本足量:血培养——成人8-10ml,婴幼儿1-3ml (4)即采即送 判断可能致病菌-经验性用药的基础 根据感染部位 根据感染的临床表现 根据发生感染的时间 根据当地细菌学资料 判断可能致病菌-经验性用药的基础 根据临床表现,判断可能的致病菌 迁徙性脓肿——金葡菌、消化链球菌、类杆菌 感染部位组织坏死,恶臭——厌氧菌 脓液呈带荧光的黄绿色——铜绿假单胞菌 感染组织坏死,有黑缘——产黑类杆菌 组织坏死伴坏疽——产气荚膜杆菌 院内肺炎病原菌 早期 中期 晚期 1 3 5 10 15 20 肺炎链球菌 流感嗜血杆菌 金黄色葡萄球菌 MRSA 肠杆菌 肺克,大肠杆菌 铜绿假单胞菌 不动杆菌 嗜麦芽窄食单胞菌 入院天数 抗菌药物临床应用指导原则(2015版) 第一部分 抗菌药物临床应用的基本原则 第二部分 抗菌药物临床应用管理 第三部分 各类抗菌药物简介(头孢类) 第四部分 各类主要感染性疾病的经验性抗 菌治疗原则 抗菌药物治疗性应用基本原则 一、诊断为细菌性感染者方有指征应用抗菌药物 二、尽早查明感染病原,根据病原种类及药物敏感试验结果选用抗菌药物 三、抗菌药物的经验治疗 四、按照药物的抗菌作用及其体内过程特点选择用药 五、综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订抗菌治疗方案 一、诊断为细菌性感染者方有指征应用抗菌药物 根据患者的症状、体征、实验室检查或放射、超声等影像学结果,诊断为细菌、真菌感染者方有指征应用抗菌药物;由结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及 部分原虫等病原微生物所致的感染亦有指征应用抗菌药物。 缺乏细菌及上述病原微生物感染的临床或实验室证据,诊断不能成立者,以及病毒性感染者,均无应用抗菌药物指征。 二、尽早查明感染病原,根据病原种类及药物敏感试验结果选用抗菌药物 抗菌药物品种的选用,原则上应根据病原菌种类及病原菌对抗菌药物敏感性,即细菌药物敏感试验(以下简称药敏试验)的结果而定。 对临床诊断为细菌性感染的患者应在开始抗菌治疗前,及时留取相应合格标本(尤其血液等无菌部位标本)送病原学检测,以尽早明确病原菌和药敏结果,并据此调整抗菌药物治疗方案。 对于临床诊断为细菌性感染的患者,在未获知细菌培养及药敏结果前,或无法获取培养标本时,可根据患者的感染部位、基础疾病、发病情况、发病场所、既往抗菌药物用药史及其治疗反应等推测可能的病原体,并结合当地细菌耐药性监测数据,先给予抗菌药物经验治疗。 待获知病原学检测及药敏结果后,结合先前的治疗反应调整用药方案;对培养结果阴性的患者,应根据经验治疗的效果和患者情况采取进一步诊疗措施。 三、抗菌药物的经验治疗 各种抗菌药物的药效学和人体药动学特点不同,因此各有不同的临床适应证。临床医师应根据各种抗菌药物的药学特点,按临床适应证正确选用抗菌药物。 四、按照药物的抗菌作用及其体内过程特点选择用药 掌握抗菌药物的抗菌谱 例如:头孢菌素抗菌特点 G+ 一代二代三代 G- 三代二代一代 一代:不耐酶。头孢唑林,金葡菌,外科手术预防用药,头孢唑林+甲硝唑对获得性腹腔内感染和盆腔感染;头孢氨苄,上呼吸道感染 二代:耐酶,抗菌谱广。头孢呋辛,流感嗜血杆菌,肺炎球菌,呼吸道感染 三代:抗菌谱广,耐酶。头孢他啶,绿脓杆菌,加氨基糖苷类有协同作用;头孢噻肟,广谱;头孢曲松,淋球菌,伤寒沙门氏菌,唯一长效。 抗菌药物组织穿透性 骨组织分布: 氟喹诺酮类、磷霉素、林可霉素/克林霉素 前列腺分布: 氟喹诺酮类、大环内酯类、SMZ、四环素类 血脑屏障: 凡脂溶性大、离子化小、与血浆蛋白结合率低、分子量小的药物较易透过。 抗生素对脑脊液的穿透性: a即使存在脑膜炎,脑脊液通透性好 b存在脑膜炎时,可充分穿透脑脊液 c存在脑膜炎时,穿透性欠佳 抗生素对脑脊液的穿透性 很好a 氯霉素、甲硝唑、磺胺嘧啶、TMP-SMZ、异烟肼、氟康唑、伏立康唑 好b 青霉素类:青霉素G、氨苄西林、美洛西林、哌拉西林、替卡西林 头孢菌素类:头孢呋辛、头孢他啶、头孢曲松、头孢噻肟、头孢唑肟、头孢吡肟、头孢匹胺 喹诺酮类:氟喹诺酮类如环丙沙星、左氧氟沙星、依诺沙星、加替沙星、莫西沙星 其他:氨曲南、亚胺培南、帕尼培南、舒巴坦、克拉维酸、利福平 差c 氨基糖苷类:阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素 其他:红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、克林霉
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