高分子化学标准答案111111111111.docVIP

绪论 名称解释：1，2,5,7,8,10,11,14,17,18,21,22,23,25,28,30，31,33,36，37 写聚合物结构式就不说了，就那么几个，同学们看看就可以了。 第三大题就不用看了。 简要回答问题：1,2,4,6,9,10,12,13,15,16,18,21,22,24,28,29,31,39 计算题：1,4 因为是两套卷子，所以不可能把范围划的更小了，好好复习。 高分子化学复习题 一、名词解释 1.聚合度：聚合度为聚合物中的重复单元数。 2.动力学链长: 为链增长速率与引发速率之比（Rp/Ri）。每个活性种从引发阶段到终止阶段所消耗的单体分子数。 5. 竞聚率: 为单体的均聚速率常数与共聚速率常数之比。（r11=k11/k12） 7.本体聚合：不用溶剂只用少量单体的引发剂或催化剂进行的聚合反应。 8.歧化终止；一个链自由基夺取另一个链自由基上的氢原子或其它原子的终止方式。分别产生两个失去活性的大分子，每一个大分子均一端带有引发剂残基，另一端为饱和或非饱和。 10.链转移常数：是链转移速率常数与链增长速率常数之比，用以衡量某一物质发生链转移能力的大小。 11. 交替共聚物：两种单体（或多种单体）在生成的共聚物主链上交替（或相间）排列的共聚物。 14 .反应程度: 参加反应的官能团数占起始官能团数的分率。15. 凝胶点: 开始出现凝胶的临界反应程度。 17. 引发效率：指引发剂分解生成的自由基中能用于引发聚合的百分数。 18. 转化率：单体进入聚合物占加入单体的比值。 21. 嵌段共聚物：由较长的（几百到几千结构单元）M1链段和另一个较长的M2链段组成的大分子，名称中前后单体代表链段的嵌合的次序，也是单体加入聚合物的次序。 22.均缩聚（也叫自缩聚） 24.悬浮聚合: 油状单体以小液滴状悬浮在水中，单体中溶有引发剂，这种聚合方法叫悬浮聚合。 28.高分子材料：以高分子化合物为基本原料，加入适当的助剂，经过一定加工制成的材料。 31.单体单元：指与单体中原子种类及个数相同的结构单元，仅电子结构有所变化。 33.链节：重复单元或结构单元类似大分子链中的一个环节。 36.线形缩聚：参加反应的单体含有2个官能团，形成的大分子向两个方向增长，得到线性缩聚物的反应。 37.体型缩聚：参加反应的单体至少有一种含有两个以上官能团，并且体系的平均官能度大于2，在一定条件下能够生成三维交联结构聚合物的缩聚反应。 二、写结构式 1. 聚丙烯腈 2.有机玻璃 3.聚丙烯酸 4.聚苯乙烯 5.聚丙烯 6. 聚甲醛 7 . 聚氯乙烯 8 .聚环氧乙烷 9.聚异丁烯10 .聚丙烯酰胺11.聚苯醚 12.涤纶 13.尼龙66 14.聚硅氧烷15.聚乙烯醇 16.聚碳酸酯 17.聚醋酸乙烯酯 18.聚四氟乙烯19.聚醚砜 20. 尼龙6 21.丁苯橡胶 22.聚酰亚胺 23.天然橡胶 24.聚氨酯 25.聚己内酯 26.聚苯硫醚 27.聚丙交酯 28.聚丙烯酸乙酯 29.聚对苯二甲酰己二胺（尼龙T） 30.聚丙二醇 三、判断下列单体能否通过自由基聚合形成高分子量的聚合物，并说明理由 1.CH2=CH2 2.CH2=C(C6H5)2 3.CH2=CHOR 4.ClCH=CHCl 5. CH2= CH CH3 6. CH2=C CH3C2H5 7. CH3 CH= CH CH3 8.CF2=CFCl 9. CH2=C（ CH3）COO CH3 10. CH3CH=CHCOOCH3 答案： 能。H原子体积很小，结构对称。 不能。取代基空间位阻大，只能形成二聚体。 不能。因为OR为供电子基。 不能。因为单体结构对称，1，2二取代基造成较大空间位阻。 不能。由于双键电荷密度大，不利于自由基的进攻。且易转移生成烯丙基型较稳定的自由基，难于再与单体加成转变为较活泼的自由基，故得不到高聚物。 不能。由于双键电荷密度大，不利于自由基的进攻。且易转移生成烯丙基型较稳定的自由基，难于再与单体加成转变为较活泼的自由基，故得不到高聚物。 不能。位阻过大，且易发生单体转移生成烯丙基型稳定结构。 能。因为F原子体积很小，Cl有弱的吸电子作用。 能。由于，1，1二取代基，甲基体积小，均有共轭效应。 不能。由于是1，2二取代基，空间位阻大。 四、简要回答问题 1. 一般自由基聚合中，增加引发剂的浓度来提高聚合速率，往往会使分子量降低，而在乳液聚合中，却能同时提高聚合速率和分子量，为什么？ 答：一般自由基聚合中，Rp与[I]1/2成正比，而数均分子量和[I]1/2成反比，因此，若以提高[I]的办法来提高Rp,则势必导致聚合度下降。但在乳液聚合中，聚合机理独特，Rp与聚合度均与乳胶粒数目N成正比，所以通过提高乳胶粒数目的办法可同时提高Rp与聚合度。