药房经管规范15.docVIP

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  • 2019-08-09 发布于江苏
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封 面 作者:ZHANGJIAN 仅供个人学习,勿做商业用途 第一章 药品进货、检查、验收经管制度 为规范购进渠道,保证药品质量,切实维护患者合法权益,特制定本规定。 第一条 采购药品必须严格执行《药品经管法》、《药品经管法实施条例》、等有关法律、法规的规定。 第二条 购进药品应以质量为前提,从合法的企业购进,购进时要审核购入药品的合法性;对与单位进行业务联系的供货单位销售人员,应进行合法资格的验证。文档来自于网络搜索 第三条 购进药品时,要向供货单位索取以下资料备查: 一、加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和《营业执照》复印件; 注明质量条款的书面合同或质量保证协议; 企业法人代表签字或盖章的销售人员《法人授权委托书》; 销售人员的身份证复印件;⑤合法票据; 从生产企业购进的药品应有该批号药品的质量检验报告书,并加盖原检验机构公章; 购进医疗器械还要向供货单位索取加盖单位原印章的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》和《医疗器械产品注册证》、《营业执照》,该批次的合格证明或《检验报告书》复印件等。文档来自于网络搜索 第四条 购进药品应签订有明确质量条款的购货合同或质量保证协议,并按购货合同中质量条款执行。合同中应明确:药品

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