由水生向陆生转变的过渡动物—— 两栖纲.ppt

无尾目(Anura, Salientia) 现代两栖类中种类最多分布最广的类群，无尾，身体粗短，后肢发达，适于跳跃。成体对陆地生活有较好适应。 如黑斑蛙、大蟾蜍。 两栖类的起源和进化 两栖类是古总鳍鱼类的后代。晚泥盆纪时期气候潮湿温暖，大量植物生长，落叶和残枝腐烂，使水中缺氧。促使淡水中具有内鼻孔和肉质偶鳍的古总鳍鱼类在水塘间爬行，鳔演变成肺，偶鳍演变成四足。 最早两栖类化石鱼石螈发现于3.5亿年前泥盆纪晚期，具备鱼类特征：头骨被膜原骨覆盖，有带鳍条的鱼尾和鳃盖骨，体表覆小鳞片；同时具有两栖类特征：五趾型四肢，头骨与肩带失去联系。 石炭纪两栖类辐射发展，总称坚头类，在三叠纪前绝灭。侏罗纪出现的现生两栖类可能是从坚头类中迷齿类产生的。 消化系统的分化较鱼类复杂 消化道包括口、口咽腔、食道、胃、小肠（十二指肠、回肠）、大肠（直肠）、泄殖腔和泄殖腔孔。 口咽腔内有内鼻孔、耳咽管孔及喉门的开口，出现肌肉质的舌，出现口腔腺。 消化腺：有独立的肝脏和胰脏，均分泌消化液进入十二指肠。 蛙的内脏解剖 排泄器官对陆生适应的不完善 背肾，输尿管在雄性兼输精，具泄殖腔膀胱。 两栖类皮肤裸露，在水中时体内渗透压高于体外，大量水分渗入体内。肾脏中肾小球具有很强的泌尿功能，排除多余水分，维持体内渗透压平衡。肾小管短，重吸收水分能力不强。 膀胱有重吸收水分的功能。 蟾蜍的排泄和生殖系统 神经系统处于与鱼类相似的较低水平 脑分化程度不高，基本处于同一平面上，没有明显的脑曲。 大脑顶部开始出现原脑皮。 中脑仍是神经系统的最高中枢。 小脑相对不发达。 具有发育完备的植物性神经系统。 感觉器官的演变 听觉 除内耳外，出现中耳。 中耳由鼓膜(tympanic membrane)、中耳腔或鼓室(tympanic cavity)和耳柱骨（columella）组成，鼓膜位于皮肤表面。耳柱骨由鱼类舌颌骨演变而来。 内耳出现感音部位瓶状囊(lagena)。 视觉 角膜凸出，晶状体扁平，距角膜较远，适于远视。 晶状体背腹面有牵引肌能把晶状体前移，看清近处物体。 具泪腺，下眼睑可活动，以湿润眼球。 蛙的眼睑 嗅觉 出现内鼻孔，鼻腔内壁有嗅粘膜，具嗅觉功能，也是空气进出的通道。 犁鼻器(vomeronasal organ)是鼻腔腹面内侧的一对盲囊，能感知进入口腔的空气或物体的化学性质。 侧线 水生幼体具侧线，结构功能与鱼类相似。 离不开水环境的生殖方式 精巢一对，长圆柱状，输尿管兼输精。 卵巢一对，输卵管不与卵巢相连。 体外及水中受精，幼体水中发育。 胚胎无羊膜。 大多数两栖类生殖期雄性发出特有的鸣叫以吸引异性，雌雄两性有抱对现象，体外受精。 无足类和一些有尾类体内受精。 大多数两栖类生活史中具有变态现象(metamorphosis)，最初是水生的幼体蝌蚪，结构似鱼，以鳃呼吸，变态后成为陆生的以肺呼吸的成体。在繁殖期返回水中产卵。 两栖纲分类 现存约4300种，包括三个主要类群： 无足目(Apoda) 身体小型，细长，无四肢。适于穴居生活。分布于热带地区。 如版纳鱼螈。 有尾目(Urodela, Caudata) 具长尾，具有与躯干成直角、几乎等长的四肢。多数终生水生，具有侧线。 如大鲵。 由水生向陆生转变的过渡动物—— 两栖纲（Amphibia） 进化地位 脊椎动物进化历程中的一个重要类群，由古总鳍鱼类在泥盆纪晚期演化而来。属于四足类中的低等类群。 初步完成了由水栖向陆栖的转变，各系统基本具备了陆生脊椎动物的结构模式，但仍不能完全脱离水环境而生活。 生物学特征 变温。皮肤裸露，轻微角质化。 幼体以鳃呼吸，成体以肺呼吸，并辅以皮肤呼吸。 具典型的陆生脊椎动物五趾型四肢，脊柱出现了颈椎和荐椎的分化。 心房出现分隔，血液循环为不完全双循环。 出现中耳和耳柱骨，具有犁鼻器。 体外受精和发育，幼体经变态转为成体。 水、陆环境的巨大差异： 陆地比水中干燥得多，体内水分易散失。 空气比水中含氧量高得多，但不易摄取。 空气比水中浮力小得多，体重负担增大。 陆地比水中温差大，使行为和生理改变。 水、陆环境的差异使两栖动物的运动、呼吸、循环、神经系统得到深刻改造。 裸露但轻微角质化的皮肤： 皮肤裸露，表皮细胞多层，外层轻微角质化，防止水分蒸发，表皮有大量多细胞腺体，粘液腺(mucous gland)分泌粘液使皮肤湿润，保护皮肤并促使皮肤呼吸；毒腺(poison gland)分泌毒液，起防御作用。 表皮、真皮有色素细胞(chromatophore)。 真皮厚而致密，有大量淋巴间隙和血管。 蛙类皮肤的切面 骨骼肌肉系统的改造 鱼鳍 — 单支点，类似桨的作用。 五趾型 — 多支点，承重并运动。 四肢骨中有愈合现象（如桡骨和尺骨愈合为桡尺骨等），减轻重量以适应跳跃运动方式。 四肢