碳青霉烯耐药的肠杆菌科管理指南.PPT

“ ” * * * * 大家好 碳青霉烯耐药的肠杆菌科管理指南 翻译并整理自： The management of multidrug-resistant Enterobacteriaceae Matteo Bassetti, Maddalena Peghin, and Davide Pecori 内容要点 多重耐药的肠杆菌科往往与 产ESBLs酶以及产碳青霉烯酶相关，这一现象也成为了全球性的威胁。 现有的针对多重耐药的治疗推荐依据几乎都是从回顾性，非随机对照的研究中获得。 本文主要介绍多重耐药肠杆菌所带来的挑战，以及专家对其治疗所提出的建议。 为了抵制 CRE的威胁，对于产ESBLs以及MDR耐药菌中对美罗培南mic大于8小于16的感染，保守的碳青霉烯用药策略应该被考虑。 运用抗生素的药代动力学和药效学将能使抗生素对CRE感染带来最大化的影响。 针对ESBLs所致的耐药菌感染，酶抑制剂是碳青霉烯类药物最佳的代替品。最主要的例如哌拉西林他唑巴坦 MIC 16/4mg/ml 或更少。 联合用药总体来说比单药治疗更加有效。 内容要点 耐药肺炎克雷伯对美罗培南MIC＝8–16mg 或更小时，碳青霉烯类药物可以在药物浓度监测前提下通过加大剂量，延长给药时间等方式，联合大剂量替加环素或多粘菌素，或氨基糖苷类药物进行治疗。 耐药肺炎克雷伯对美罗培南MIC高于8–16mg/ l的情况时，碳青霉烯应该不再被推荐使用，一系列基于体外药敏的联合治疗方案应该被选择（多粘菌素，高剂量替加环素，磷霉素以及氨基糖苷类药物。） 严格的感染控制措施以及心得治疗药物／方案介绍 ESBLSb-lactams 碳青霉烯：既往认为产ESBL的治疗最佳方案就是碳青霉烯，这就使得在这类病人中处境变得两难。 碳青霉烯已经很长时间的被选择用于ESBLs的感染治疗，大多数研究都证实了美罗培南和亚安培南的有效性，有少部分的研究则表明厄他培南将会是有限可选替代中的一种，因为其可以较上述两类碳青霉烯更好的防止耐药铜绿和鲍曼的选择与产生。 但随着一些分型对厄他培南产生耐药，厄他培南被建议使用高剂量，长时间输注来应对体外药敏实验显示(MIC) 0.25mg/l 时的感染。 酶抑制剂：内酰胺类药物联合酶抑制剂是治疗ESBLs的碳青霉烯类药物的替代方案。虽然没有强有力的证据证实，但在临床实践中，酶抑制剂被认为在治疗ESBLs时疗效欠佳。最近的部分研究显示相对于碳青霉烯类经验性用药，内酰胺类药物联合酶抑制剂治疗ESBLs 可能会导致接近两倍的死亡风险；但也有多中心，回顾性队列研究显示，当参照体外药敏数据敏感时，用内酰胺药物酶抑制剂治疗ESBLs,其疗效和碳青霉烯类药物一致。 经验性治疗 怀疑是隐形肠杆菌感染 严重感染 当地流行／爆发情况 危险因素 怀疑ESBLs 耐药 怀疑碳青霉烯酶耐药 哌拉西林他唑巴坦 ＋／－ 阿米卡星／庆大霉素 碳青霉烯 头孢洛扎他唑巴坦 头孢他定阿维巴坦 碳青霉烯＋ 替加环素＋ 多粘菌素or磷霉素or庆大霉素 头孢他定阿维巴坦 RISK FACTORS 风险因素 RISK FACTORS 风险因素 治疗推荐 用药推荐 派拉西林他唑巴坦：负荷剂量（4.5g in 1 h），随后维持剂量持续注射（16/2g 每24小时） 美罗培南：负荷剂量（1g in 1h），随后维持剂量持续注射（1 g every 6 h in 6 h) 厄他培南：维持剂量持续注射（500 mg 每6小时，4小时内完成） 亚安培南：负荷剂量0.5或1g，一小时内注射完，维持剂量持续输注0.5g q6或1g q8 ，2小时内输入。 替加环素：如果替加环素mic 0.5mg/l或更少时负荷剂量100mg 一小时内输注。随后维持剂量50mg q12. 如果替加环素mic 0.5－1mg/l时，负荷剂量200 mg 一小时内输注。维持剂量100mg q12。 肺克的基因分型及耐药类型 单药与联合 单药治疗与联合治疗 对产kpc酶的肺炎克雷伯治疗方案专家推荐（剂量调整推荐基于肾功能及体外药敏数据） 对产kpc酶的肺炎克雷伯治疗方案专家推荐（剂量调整推荐基于肾功能及体外药敏数据） 对产kpc酶的肺炎克雷伯治疗方案专家推荐（剂量调整推荐基于肾功能及体外药敏数据） bInhaled antibiotic: colistin 2 MU every 8 h or tobramycin 300 mg every 12 h or amkacin 250 mg every 24 h. 吸入性抗生素：多粘菌素 2MU q8 或 妥布霉素 300mg q12 或 阿米卡星 250mg q24 对产kpc酶的肺炎克雷伯治疗方案专家推荐（剂量调整推荐基于肾功能及体外药敏数据） bInhal