高危药品管理.PPT

高 危 药 品 * 摘 要 前言 一.高危药品概念 二.高危药品的特点 三.高危药品目录 四.高危药品与其他药品的不同 五.高危药品的安全使用监管 总结 * 前 言 长期以来,人们只是专注于对毒性药品、麻醉药品及精神药品的管理,而对高危药品应用中存在的高风险性尚未引起足够的重视。 目前,国家对高危药品没有强制性规定,尚无统一的管理体系和工作模式,致使临床使用管理比较薄弱,因使用不当使病人受到严重伤害甚至死亡的事件时有发生。因此,探讨高危药品管理模式是一个大的、迫切需要解决的课题。 * 一.高危药品概念 高危药品的概念由美国的医疗安全协会( the Institute for Safe Medication Practices , ISMP) 在美国国内首先提出。 在1995—1996年间,ISMP对最可能给病人带来伤害的药物进行了一项调查,共有161个医疗机构提交了研究期间发生的严重差错。结果表明,大多数致死或致严重伤害的药品差错是由少数特定药物引起的。 ISMP将这些若使用不当会对病人造成严重伤害或死亡的药物称为“高危药品”。 * 　二.高危药品的特点 高危药品的特点是高危害性,其出现差错可能并不常见,而一旦发生则后果非常严重。 * 1. 给药途径不当 此案例发生在1968年，一名患急性白血病的幼儿，因为长春新碱误注鞘内，出现神经毒性死亡的案例，类似的案例还包括氯化钾静脉推注致死、肠内营养静脉给药致死等。 * 2. 给药剂量不当 另一个是在1993年，一名乳腺癌患者在接受环磷酰胺治疗时剂量过大导致死亡的案例。 * 3、药师在高危药品调剂时 应该注意的问题 药师是药品提供者、药品信息的传播者和药品安全性监测者，药师的一个重要职责就是处方医嘱审核，通过对门诊和住院处方的审核可以加强临床用药监测，提高医疗质量。 * 3、药师在高危药品调剂时 应该注意的问题 在审核高危药品处方时，要严格按照药品说明书执行，对有配伍禁忌、用法用量不正确的处方，应拒绝调配；对处方连续出现问题的医生，应进行专题培训学习，仍有问题者应取消其处方权。 * 作为药品调剂与供应的药师，还应向医护人员、患者及患者家属提供及时、准确、可靠的用药信息。药师在工作中，结合自身情况总结、归纳，把最新的高危药品用药信息及时反馈给医生和患者，当患者出现用药疑惑时应认真倾听并解答，提高公众对高危药品及合理用药的认识。 3、药师在高危药品调剂时 应该注意的问题 * 1、警示牌标识管理　 为提醒工作人员注意,在高危药品区域内设置色标性警示牌或包装加以区别。 对不能直接静脉注射的高危药品,如10 %氯化钾注射液、10 %氯化钠注射液等,在专柜设置醒目红色标识:“严禁直接静脉注射”,予以警示性提示。 对外观相似的药物进行特殊标记，10 %氯化钾注射液和10 %氯化钠注射液均为10 ml 玻璃安瓿包装,外观极为相似,在其标签上采用不同颜色进行区分。 储藏管理 * 2、同品种限制管理 　 有的药品如胰岛素等存在多种规格、品名相似的问题,将这些品种限制在10种之内,并用不同颜色标识进行警示,防止因品种过多引起混淆而发生差错。 * 3、专区专柜管理　 设置专门区域和药架存放高危药品,不得与其他药品混合存放。 高危药品柜上、下分层，左、右分格,上下层按系统用药分别摆放,左右格为同一个通用名品种,将不同剂型、易混淆的药品按顺序区分摆放,杜绝随意摆放现象。 需要冷藏保存的高危药品配备冰箱分类存放。 装配监控、报警装置,实行动态实时监控。在专区专柜管理的基础上,对药房所有药品按系统、功能、主治分类,用不同颜色标识固定于每个药柜上方,加以警示。 * 三.高危药品目录 2008年ISMP公布了19类高危药品目录，及除19类高危药品外还包括的13种高危药品（见表1和表2）。 * 表1 2008年ISMP公布的19类高危药品目录 * 表2 ISMP目录中除19类高危药品还包括的13种高危药品 * 四.高危药品与其他药品的不同 1.高危药品 高危药品强调药品使用不当对患者造成的危害，其监管应着重在医疗机构内部的药品使用问题上，应防范药品使用过程中产生的用药差错，如给药剂量不当、给药途径不当、误用包装相似药品等错误。 * 2.危害药品： 大量的细胞毒性药物和致敏性药物在配置时产生的气雾会对操作者造成潜在危害，将这些配置时能产生职业暴露危险或危害的药品定义为危害药品。 危害药品强调被伤害的对象是操作者而非患者。危害药品在配置过程中，会对工作人员产生致畸、致癌、致敏等危害，化疗药物中的细胞毒性药物、抗菌药物等在操作时易产生气雾，都属于危害药品，应