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- 2019-08-17 发布于江苏
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下图是一色盲的遗传系谱: (1)14号成员是色盲患者,致病基因是由哪个体传递来的?用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径: 。 (2)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为 ,是色盲女孩的概率为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 25% 0 一、伴X染色体隐性遗传病的特点: (1).患者男多于女: (2).交叉遗传,常有隔代 外公-女儿-外孙。 (3).女病,其父和儿都病 (母患儿必患,女患父必患) 血友病: 伴X 隐性。 患者凝血障碍,皮下、肌肉反复出血,形成瘀斑。受伤时流血不止,易死亡。 即:女性患者:XhXh,男性患者:XhY. 症状:患者对磷、钙吸收不良,导致骨发育障碍。常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢 1.遗传性质:受X染色体上的显性基因(D)的控制。XD 二、抗维生素D佝偻病的遗传规律 2.抗维生素D佝偻病基因组成 表现型 基因型
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