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细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒使用说明 规格：50T 保存：-20℃保存，一年有效。C1052-2碘化丙啶染色液(20×)需避光保存。本试剂盒 可4℃保存，一个月内有效。 产品说明： 细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒(Cell Cycle and Apoptosis Analysis Kit)是一种采 用经典的碘化丙啶染色(Propidium staining，即PI staining)方法进行细胞周期与细胞凋 亡分析的检测试剂盒。 碘化丙啶(Propidium，简称PI)是一种双链DNA 的荧光染料。碘化 丙啶和双链DNA结合后可以产生荧光，并且荧光强度和双链DNA 的含量成正比。细胞内的 DNA被碘化丙啶染色后，可以用流式细胞仪对细胞进行DNA含量测定，然后根据DNA含量的 分布情况，可以进行细胞周期和细胞凋亡分析。 碘化丙啶染色后，假设G0/G1期细胞的荧光强度为1，那么含有双份基因组DNA 的G2/M 期细胞的荧光强度的理论值为2，正在进行DNA复制的S期细胞的荧光强度为1-2之间。凋 亡细胞由于细胞核发生浓缩以及发生DNA片段化(DNA fragmentation)导致部分基因组DNA 片断在染色过程中丢失，因此凋亡细胞碘化丙啶染色后呈现明显的弱染，即荧光强度小于1， 在流式检测的荧光图上出现所谓的sub-G1峰，即凋亡细胞峰。 细胞发生凋亡时，由于胞浆和染色质浓缩、核碎裂，产生凋亡小体，使细胞的光散射性 质发生变化。在细胞凋亡的早期，细胞对前向角光散射的能力显著降低，对侧向光散射的能 力增加或没有变化。在细胞凋亡的晚期，前向和侧向光散射的信号均降低。因此可通过流式 细胞仪测定细胞光散射的变化观察细胞凋亡情况。 细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒通常应用于培养的贴壁或悬浮细胞的细胞周期与细胞 凋亡检测。如果用于组织的细胞周期与细胞凋亡检测，则必须把组织消化成单细胞状态，才 可以进行检测。细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒足够检测50个样品，每个样品的细胞数量 可以为10-100万。 试剂盒组成： 试剂名称 规格 染色缓冲液 25mL 碘化丙啶染色液(20×) 1.25mL RNase A (50×) 0.5 mL 使用方法：（仅供参考） 细胞样品的准备： 对于贴壁细胞：小心收集细胞培养液到一离心管内备用。用胰酶消化细胞，至细胞可以 被轻轻用移液管或枪头吹打下来时，加入前面收集的细胞培养液，吹打下所有的贴壁细胞， 并轻轻吹散细胞。再次收集到离心管内。1000g左右离心3-5分钟，沉淀细胞。对于特定的 细胞，如果细胞沉淀不充分，可以适当延长离心时间或稍稍加大离心力。小心吸除上清，可 以残留约50微升左右的培养液，以避免吸走细胞。加入约1毫升冰浴预冷的PBS，重悬细 胞，并转移到1.5毫升离心管内。再次离心沉淀细胞，小心吸除上清，可以残留约50微升 左右的PBS，以避免吸走细胞。轻轻弹击离心管底以适当分散细胞，避免细胞成团。 对于悬浮细胞：1000g左右离心3-5分钟，沉淀细胞。对于特定的细胞，如果细胞沉淀 不充分，可以适当延长离心时间或稍稍加大离心力。小心吸除上清，可以残留约50微升左 右的培养液，以避免吸走细胞。加入约1毫升冰浴预冷的PBS，重悬细胞，并转移到1.5毫 升离心管内。再次离心沉淀细胞，小心吸除上清，可以残留约50微升左右的PBS，以避免 吸走细胞。轻轻弹击离心管底以适当分散细胞，避免细胞成团。 细胞固定：加入 1毫升冰浴预冷70%乙醇中，轻轻吹打混匀，4℃固定2小时或更长时 间。固定12-24小时可能效果更佳。1000g左右离心3-5分钟，沉淀细胞。对于特定的细胞， 如果细胞沉淀不充分，可以适当延长离心时