高考生物一轮总复习 第三单元 生物的变异、育种和进化 第3讲 人类遗传病名师课件 新人教版必修2.pptVIP

(2017·恩施一中模拟)在分组开展人群中红绿色盲遗传病的调查时，错误的做法是(　　) A．在某个典型的患者家系中调查，以判断遗传方式 B．在人群中随机抽样调查，以计算发病率 C．调查发病率时，应保证样本足够大且性别比例相当 D．若某小组的数据偏差较大，汇总时应舍弃 [解析]　调查遗传病的遗传方式应在患者家系中调查，A正确；调查发病率应在人群中随机调查，并且样本应足够大，男女比例还应相当，B、C正确；数据不能舍弃，D错误。 D (1)保证调查群体足够大，以便获得较多数据，并经统计学分析得出较科学的结论。统计的数量越大，越接近理论值。 (2)科学设计人群调查记录表格 ①应显示男女性别(分别统计，有利于确认发病率分布状况)。 ②应显示正常与患者栏目。 ③将患者家系的调查结果绘制成遗传系谱图。 技巧点拨 〔变式训练〕 A C．调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查 D．调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据 [解析]　该女子的父母均患病，但它们却有一个正常的儿子，即“有中生无为显性”，说明该病是显性遗传病：再根据祖父和姑姑的表现型关系可知，控制该病的基因位于常染色体上，所以该病为常染色体显性遗传病。 1．人类遗传病判定口诀 口诀一： 无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，女病男(指父亲或儿子)正非伴性； 显性遗传看男病，男病女(指母亲或女儿)正非伴性。 口诀二： 无中生有为隐性，隐性遗传看女病(隐女)，父子都病是伴性； 有中生无为显性，显性遗传看男病(显男)，母女都病是伴性。 考点三　“四步法”判断人类遗传病的类型 2．遗传系谱图的特殊分析 ①对于遗传系谱图中个体基因型的分析，不但要看其同胞兄弟姐妹的表现型，还要“瞻前顾后”，即兼顾其亲、子代的表现型。 ②不能排除的遗传病遗传方式 a．分析隐性遗传病，如果女性患者的父亲和儿子全是患者，只能说明最可能是伴X染色体遗传，但不一定是，也可能是常染色体遗传。 b．显性遗传病中，如果男性患者的母亲和女儿是患者，说明最可能是伴X染色体遗传，但也可能是常染色体遗传。 ③系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性；若男女患病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。 B [解析]　假设控制甲病的基因为A或a、控制乙病的基因为B或b。由Ⅰ－1和Ⅰ－2生出患甲病的女孩Ⅱ－5，可判断甲病为常染色体隐性遗传病；由Ⅱ－1和Ⅱ－2生出患乙病的女孩Ⅲ－2，可判断乙病为常染色体隐性遗传病，A项正确。Ⅱ－1和Ⅱ－2的基因型为AaBb，Ⅱ－3的基因型可能为AABB、AABb、AaBB、AaBb，B项错误。Ⅲ－5为Aa的概率为2/3，为Bb的概率为2/3，同时携带两种致病基因(AaBb)的概率为(2/3)×(2/3)＝4/9，C项正确。Ⅲ－2的基因型为AAbb(1/3)、Aabb(2/3)，Ⅲ－3的基因型为AaBB，Ⅲ－2和Ⅲ－3再生一个男孩，正常(A_B_)的概率为1－(2/3)×(1/4)＝5/6。 两种遗传病并发的概率计算 当两种遗传病之间遵循基因的自由组合定律时，应先分别求出患两种病的概率，再进行组合。可运用集合图帮助理解。 技巧点拨 序号 类型 计算公式 1 患甲病的概率m 则不患甲病概率为1－m 2 患乙病的概率n 则不患乙病概率为1－n 3 只患甲病的概率 m(1－n)＝m－mn 4 只患乙病的概率 n(1－m)＝n－mn 序号 类型 计算公式 5 同患两种病的概率 mn 6 只患一种病的概率 1－mn－(1－m)(1－n)或m(1－n)＋n(1－m) 7 患病概率 m(1－n)＋n(1－m)＋mn或1－(1－m)(1－n) 8 不患病概率 (1－m)(1－n) 〔变式训练〕 D [解析]　依题意可知：该遗传病在子代男女中的发病率不同，可判断其为伴X染色体遗传病，又因为该病的发病率极高，双亲均为患者的多个家庭中，男性中患者约占3/4，可进一步推知：该病为伴X染色体显性遗传病，在患病的母亲中约有1/2为杂合子，另1/2为显性纯合子，A、B项正确；正常女性的基因型为XaXa，不论其配偶的基因型是XAY还是XaY，他们儿子的基因型都是XaY，都不会患该遗传病，C项正确；调查的群体是双亲均为患者的家庭，亲代和子代的基因频率相同，假设调查的家庭数为100个，则患病双亲中父亲的基因型为XAY，母亲的基因型中1/2为XAXA,1/2为XAXa，即有100个XAY、50个XAXA及50个XAXa，所以A的基因频率为(100＋50×2＋50)÷(100＋100×2)≈83%，D项错误。 D A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4 C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中