脊柱嗜酸性肉芽肿影像诊疗.pptVIP

* START 脊柱嗜酸性肉芽肿影像诊疗 朗格汉斯细胞增生症 组织细胞增生症X 分三类：嗜酸性肉芽肿 韩-薛-柯病 勒-雪病 骨嗜酸性肉芽肿（最轻、预后最好）约占60%~80%。 骨嗜酸性肉芽肿概述 男性多于女性。 主要发生在大龄儿童（5~10岁）和青年(30岁)。 好发部位：颅骨、下颌骨、脊柱、肋骨、骨盆和长骨。 临床上分单发和多发型，前者更常见。 大部分病例实验室检查正常,仅少数有血嗜酸性粒细胞升高。 具有临床症状轻及自限自愈的修复过程和多发病变的此起彼伏特点。 可通过手术刮除以及放射治疗而治愈，甚至不经治疗发生自行性消退。 病因和病理 至今仍不太清楚。 现多认为是一种原发性免疫缺陷性疾病,它能促使组织细胞增生, 发生感染, 使免疫缺陷加重。 主要特点：骨质破坏、良性局限性组织细胞增生和嗜酸粒细胞浸润。 组织细胞来源，以前认为来源于网状内皮细胞系统，现认为来源于单核巨噬细胞系统 。 病理过程 分为3个阶段： I期为朗格汉斯细胞集聚和增生期； lI期为肉芽肿期； Ⅲ期为退缩期，常有结缔组织增生、纤维化及骨化。 其病变发展过程符合炎症的基本病变过程，即炎症充血渗出一肉芽肿形成一纤维化修复3期改变。 因此，在组织病理表现上具有炎性肉芽肿的类似特征。 椎体嗜酸性肉芽肿影像表现 二个分布高峰：5-10岁，30岁左右。 椎体塌陷变扁，薄