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口服降糖药物使用原则;糖尿病口服药物治疗的种类;口服降糖药物;各类口服降糖药的作用部位;口服药治疗2型糖尿病的新典范;磺脲类;磺脲类;磺脲类降糖药的作用机制;磺脲类;磺脲类;对磺脲类降糖药的评价;磺脲类降糖药与心血管系统;磺脲类药物受体存在的部位;ATP 敏感钾通道——组织分布与功能;KATP 通道的生理作用;缺血预适应现象;IP 是一种强力的内源性机制,心脏保护自身免于致死性的缺血。
当发生轻度心肌缺血,心脏KATP 通道自动开放时,出现IP。
抑制心脏 KATP 通道开放的药物对缺血的心肌可能是有害的,因为抑制了KATP 通道依赖的产生IP反应的成分。;格列本脲和甲苯磺丁脲抑制缺血适应现象,使得梗死范围加大;格列本脲抑制了心肌线粒体上KATP通道的开放,从而消除了缺血预适应现象的心脏保护作用。(SUR1和SUR2A)
格列美脲与不同的、胰腺特异的受体结合,因此,不会减少缺血预适应现象。;双胍类;双胍类;双胍类应用的注意要点;α-糖苷酶抑制剂; α-糖苷酶抑制剂;噻唑烷二酮类——胰岛素增敏剂;文迪雅——增强胰岛素作用,保护b-细胞功能;降糖外作用;非磺脲类胰岛素促泌剂(餐时调节剂);非磺脲类促胰岛素分泌剂;非磺脲类促胰岛素分泌剂;非磺脲类促胰岛素分泌剂;其他在研究中的降高血糖制剂;口服降糖药物的选择;口服降糖药物的选择;口服降糖药物的选择;;;2型糖尿病的治疗程序(续);
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