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高度近视病因探究新进展 【中图分类号】R77【文献编识码】A【文章编号】 1004-7484 (2013) 03-0106-02 近视是我国发病率较高的眼病，患病率约15%,高度近 视占近视人群的5%［1］。又称病理性近视，其致病常认为主 要与遗传因素有关，笔者通过收集近年临床资料及临床报 道，对高度近视病因新进展进行分析。 1遗传因素 1.1遗传方式国内外学者通过流行病学和家系调查显 示病理性近视是单基因遗传病。褚仁远等［2］对病理性近视 家系做了聚集研究认为符合常染色体隐性遗传规律，于志强 等［3］收集符合常染色体显性遗传的病理性近视家系，对已 知位点进行筛查后认为我国病理性近视基因位点与国外报 道不同，存在遗传异质性，其病因可能不是单一的单基因常 染色体显性遗传。 1.2基因 1. 2. 1 MYP2、MYP3、MYP5 国外已对 MYP2 (18pll.31)、 MYP3 (12q21-23)基因作出定位，Lam等［4］发现中国人病 理性近视家系的致病基因位于18pll.3后，易军晖等［5-6］ 筛查了 18pl 1. 31区域内的多个基因，Farbrother等［7］在研 究常染色体显性遗传的高度近视家系后，发现位于12q的 MYP3只能解释25%的家系发病，MYP2和MYP5引起的发病更 少。 1.2.2 HLA有报道HLA-DPB1中0501纯合子频率显著高 于正常