第六章 倍半萜类.pptVIP

二、倍半萜类的1H-NMR 倍半萜碳原子15，常超过15，结构解析顺序： ①考虑是否有酯侧链，红外有酯羰基吸收。具有酯侧链的，质谱很容易丢失其酸部分。因此，可从FAB-MS化学离子源质谱(CI-MS)或场解吸质谱(FD-MS)测得正确的分子离子峰。再从分子离子峰及丢失的酯侧链质量数推定其C、H、O原子个数。最后从1H-NMR谱中解析其酯部分。 第二节 倍半萜的光谱解析 二、倍半萜类的1H-NMR ②检查甲基及环外亚甲基信号，这些质子信号比较容易辨认，解析往往对推定基本母核有用处。 ③解析邻接于氧原子的质子，邻接于醚为3.4～4.6，邻接于酯为4.9-5.9。邻接环氧的质子为1.6～2.8，邻近有α位羟基或酮基，则化学位移可高达3.4。 第二节 倍半萜的光谱解析 三、倍半萜类的13C-NMR 13C-NMR是测定天然产物化学结构的重要工具之一。一般13C-NMR是通过宽带去偶使不同类型的碳原子得到不同的化学位移信息，每一个碳原子都能得到一个碳原子信号。再使用INEPT或DEPT等技术以区分伯碳、仲碳、叔碳和季碳。 从13C-NMR信号的化学位移，可判断大致化学环境，由于13C-NMR谱宽0～240ppm，化学位移与结构间的关系，比1H-NMR有较大的规律性。 第二节 倍半萜的光谱解析 应用波谱推定天然产物结构，是一