第33讲 基因工程.pptxVIP

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  • 2019-09-12 发布于广东
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第33讲 基因工程;突破1 基因工程的操作工具;一、基因工程的概念理解 1.供体:提供目的基因的个体。;二、DNA重组技术的基本工具;2.DNA连接酶;三、基因工程的操作程序;四、基因工程的应用;2.目标:根据人们对蛋白质功能的特定需求,对蛋白质的结构进行分子设 计。;1.转基因成果 (1)工程菌——DNA重组微生物。 (2)基因制药。 (3)转基因动物——?????生物反应器????。 (4)转基因农作物。;3.理性看待转基因技术 (1)需要正确的社会舆论导向,趋利避害,不能因噎废食。 (2)制定符合本国利益的政策和法规,最大限度地保证转基因技术和产 品的安全性。 七、禁止生物武器;1.胰岛素基因表达载体中的胰岛素基因可通过人肝细胞mRNA反转录 获得。?( );6.将大肠杆菌的质粒连接上人生长激素的基因后,大肠杆菌获得的能产 生人生长激素的变异可以遗传。?( );突破1 基因工程的操作工具 ;(2)根据质粒的特点确定限制酶的种类 ①所选限制酶要与切割目的基因的限制酶相一致,以确保具有相同的黏 性末端。 ②质粒作为载体必须具备标记基因等,所以所选择的限制酶尽量不要破 坏这些结构,如图乙中限制酶SmaⅠ会破坏标记基因;如果所选酶的切点 不是一个,则切割重组后可能丢失某些片段,若丢失的片段含复制起点 区,则切割重组后的片段进入受体细胞后不能自主复制。;2.限制酶与DNA连接酶的关系 ? ?易混辨析????(1)限制酶切割位点所处的位置必须是在所需的标记基因 之外,这样才能保证标记基因的完整性,有利于目的基因的检测。 (2)为使目的基因与载体形成相同的末端连接,通常使用同一种限制酶 将二者切割,但如果不同的限制酶切割DNA分子所产生的末端也存在 互补关系时,则两末端也可连接。 (3)限制酶不切割自身DNA的原因是原核生物中不存在该酶的识别序 列或识别序列已经被修饰。 (4)限制酶是一类酶,而不是一种酶。 (5)DNA连接酶起作用时,不需要模板。;1.下列有关基因表达载体的叙述,不正确的是?(  ) A.具有复制原点,使目的基因能在受体细胞内扩增 B.具有启动子,使DNA聚合酶识别并开始转录 C.具有标记基因,有利于目的基因的检测 D.具有目的基因,以实现产生特定的基因产物;答案????B 基因表达载体具有复制原点、启动子、目的基因、终止子 和标记基因,复制原点使目的基因能在受体细胞内扩增。启动子是 RNA聚合酶识别并结合的位点。标记基因可用于鉴别受体细胞中是否 含有目的基因。目的基因表达可合成特定的基因产物。;考向2 以实例分析或图示分析的形式,考查对基本工具的理解 2.图甲、乙中的箭头表示三种限制性核酸内切酶的酶切位点,Ampr表示 氨苄青霉素抗性基因,Ner表示新霉素抗性基因。下列叙述正确的是? (  ) ?;A.图甲中的质粒用BamHⅠ切割后,含有4个游离的磷酸基团 B.在构建重组质粒时,可用PstⅠ和BamHⅠ切割质粒和外源DNA C.用PstⅠ和HindⅢ酶切,加入DNA连接酶后可得到1种符合要求的重组 质粒 D.导入目的基因的大肠杆菌可在含氨苄青霉素的培养基中生长;答案????C 图甲中的质粒只有一个BamHⅠ切割位点,用BamHⅠ切割后 形成一个直链DNA,含有2个游离的磷酸基团,A错误;BamHⅠ切割位点 在目的基因上,不能用该酶切割外源DNA,B错误;用PstⅠ和HindⅢ酶切 质粒形成两个片段,用PstⅠ和HindⅢ酶能将外源DNA切成4段,只有含 目的基因的片段通过DNA连接酶与含标记基因的质粒连接形成的重组 质粒符合要求,故C正确;PstⅠ会破坏氨苄青霉素抗性基因Ampr,所以导 入目的基因的大肠杆菌不能在含氨苄青霉素的培养基中生长,D错误。;3.(2019课标全国Ⅰ)某一质粒载体如图所示,外源DNA插入到Ampr或 Tetr中会导致相应的基因失活(Ampr表示氨苄青霉素抗性基因,Tetr表示 四环素抗性基因)。有人将此质粒载体用BamHⅠ酶切后,与用BamHⅠ 酶切获得的目的基因混合,加入DNA连接酶进行连接反应,用得到的混 合物直接转化大肠杆菌。结果大肠杆菌有的未被转化,有的被转化。被 转化的大肠杆菌有三种,分别是含有环状目的基因、含有质粒载体、含 有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌。回答下列问题:;(1)质粒载体作为基因工程的工具,应具备的基本条件有     ????  ????(答出两点即可),而作为基因表达载体,除满足上述基本条件外,还 需具有启动子和终止子。 (2)如果用含有氨苄青霉素的培养基进行筛选,在上述四种大肠杆菌细 胞中,未被转化的和仅含环状目的基因的细胞是不能区分的,其原因是                    ????;并且   ????和  ???? ?

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