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新生儿休克专业医学知识宣讲;主要内容:
【1】常见病因
【2】临床表现
【3】诊断
【4】治疗
【5】护理;休克定义;新生儿休克病因;[1]心源性休克:
(1)缺氧性心肌损害:窒息
(2) 严重心律失常
(3)先天性心脏病
(4)新生儿持续肺动脉高压
(5)代谢性心肌损害:低血糖、低血钙
(6)低体温与硬肿症
;[2]低血容量性休克
(1)产时失血: 前置胎盘、胎儿-胎盘、胎儿-母亲、胎儿-胎儿间输血
(2)新生儿出血:肺出血、消化道出血
(3)脱水:
;【3】感染性休克:败血症、宫内或生后病毒感染
【4】其他:神经源性休克:??分娩损伤
药物源性休克:血管扩张药应用不当;临床表现:
休克的临床表现在休克的不同阶段有所不同。新生儿休克可分为代偿期(早期)、失代偿期(中期)和不可逆期(晚期)。;1.早期:休克代偿阶段,又称微循环痉挛期。此期主要是血管收缩的表现
①皮肤苍白或青灰;②肢端发凉上肢达肘部,下肢达膝部;③皮肤毛细血管再充盈时间延长,足跟部>5秒,前臂>2秒; ④心音低钝,心率增快安静时超过160次/min或小于100次/min ;⑤股动脉博动减弱。脑缺氧表现如反应低下(嗜睡),肢体肌张力降低。;检查前臂内侧皮肤毛细血管再充盈时间,>2s为异常,结合皮肤颜色及肢端发凉,说明微循环障碍,对早期诊断休克有重要意义。 ;2.中期:休克的失代偿阶段又称微循环淤血期。由于血流淤滞,回心血量减少,有效循环血量降低。心率减慢至120次/min,股动脉很难摸到。;[1]皮肤颜色由苍白转为发绀甚至出现花纹
[2]表现昏睡或昏迷,心音低钝
[3]前臂内侧皮肤再充盈时间>3s
[4]尿量减少连续8h<1ml/kg、水肿,出现低体温、皮肤硬肿
[5]血压下降,收缩压足月儿小于50mmHg,早产儿小于40mmHg,脉压变小;3.后期:主要表现为多器官功能损害和DIC。肺出血最多见,多死于肺出血及呼吸衰竭;1.临床表现:在休克的不同阶段有所不同。
早期:微循环痉挛
中期:微循环淤血
晚期:MOF/DIC;2.实验室检查
(1)动脉血气分析:代酸表现(PH、BE)
(2) 电解质:K+↑
(3)应在抗生素应用前抽血行血培养
(4)如怀疑DIC,应行凝血检查;新生儿休克评分标准;新生儿休克的评分方法:
吴玉斌等提出新的新生儿休克诊断分度评分方法中,主要诊断指标异常率:;治疗原则:
早期诊断,尽快恢复有效血容量,改善心血管功能,纠正酸中毒。;1.去除病因:明确病因,抗休克措施才更有效
2.支持治疗:严密监护,实时记录患儿重要指标变化。;3.扩容,纠正酸中毒
(1)扩容原则:
失血引起的低血容量性休克:10~20ml/kg,30min输完,紧急处理后按如下公式计算输血量:
Hb缺失(g/dl)×6×体重(kg)=所需全血毫升数。
;补液:三段补液法。
第一阶段:生理盐水:10~20ml/kg,0.5~1h。
第二阶段:1/2含钠液30~40ml/kg,4~6h。
第三阶段:根据血气结果调整。;注意:
心源性休克:适当限制液体量,改善心功能为主。
感染性休克:液体体内重新分配,注意限制液量。
扩 容 有 效:血压回升,心率平稳,皮肤灌注良好,尿量>1ml/(kg·h)
;(2)纠酸原则:
时机:根据血气BE值进行纠酸( BE*体重*0.6 ,首
剂给予半量)
改善通气、充分补液后, pH>7.25不必再补碱
药物:1.4%碳酸氢钠
监测手段:血气分析
;4.血管活性药物:
时机:血管活性药物必须在扩充血容量、纠正酸中毒的基础上应用
(1)儿茶酚胺类:
①多巴胺: 5~10μg/(kg·min)
②多巴酚丁胺: 5~15μg/ (kg·min)
③异丙肾上腺素:0.1μg/(kg·min),维持心率在120~160次/min;(2)抗胆碱能药物:
①山莨菪碱(654-2):0.2~0.5mg/kg
②东莨菪碱: 0.03~0.05mg/kg
新生儿对莨菪类药物较敏感,剂量稍大即出现毒性反应如心率加快、瞳孔扩大等,效量与中毒量接近,难以掌握,故应慎用。 ;5.钠洛酮:
机制:吗啡受体拮抗剂,拮抗β-内啡肽介导的休克,使血压升高。
剂量:0.05-0.1mg/kg,10-30分重复,可重复2-3次;休克治疗中需要注意的问题
[1]呼吸支持
[2]纠酸:2mmol/kg5% 的碳酸氢钠
[3]激素使用:肾上腺皮质功能不全,难于纠正的低血压
[4]肝素:早期应用
指征:中度以上休克,血小板数100×109/L
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