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? BIOLOGY n 专题四 生物技术在其他方而的应用 最新考纲 植物的组织培养 蛋白质的提取和分离 PCR技术的皐木操作和应川 从生物材料中提取某些特定的成分 考纲解读 植物组织培养的某本过程及其在生产屮的应川 血红蛋白的提取和分离的实验原理和方法 PCR技术与生物体内DNA复制的区别 4?初步学会用水蒸气蒸饬法和压榨法提取植物芳香油 01SHUANGJIZIZHULUOSHI 》双基自主落实 01 SHUANGJIZIZHULUOSHI 》双基自主落实 回扣教材i夯基固本 知识点一植物的组织培养技术 菊花的组织培养 k理论基础：植物细胞的① 基本过程：外植体②愈伤组织③幼苗一移栽 营养无机营养_、⑤―大量元索⑥ 影响因素有机营养：⑦_ 激素：@ 和? 营养 无机营养 _、⑤― 大量元索 ⑥ 影响因素 有机营养：⑦_ 激素：@ 和? pH：? 左右 温度：18?22 °C光照：每日光照12 h 、保存时间长短等 ⑧ 、⑨ 、肌醇以及蔗糖等 实验操作步骤：制备MS培养基- 外植体消毒- ? ?培养一? —栽培 比一比：MS培养基与微生物培养基有何主要不同？ 理论基础：花粉具有? 花粉发育过程：? 、? 、? 等阶段 金 @ （又称:体细胞胚）各 产生花粉植株的两种途径：花粉雲= —打贏 绊亠牛根4移栽 操作关键 月季的松药培养 操作关键 月季的松药培养 诜材』（2）花粉最好处于? ，花药培养的成功率最高 述叼］（3）确定花粉的发育时期最當用的方法是? 和? ，可以 将细胞核分别染成? 色和? 色 （1）剥离花药尽星不损伤花药，否则接种后容易? y接种（2）要? ，因为与花丝相连的花药不利于? 或?_ 的形成 培养：花药培养一段时间后开裂，? 或释放出胚状体。要将前者 及时转移到? ，如释放出胚状体，要尽快在花药开裂后，将国_ ，分别移植到新的培养基上 看一看：植物组织培养与花药培养技术有何相同与不同？ 知识点二 蛋白质的提取和分离、PCR技术 凝胶色谱法：也称分配色谱法，是根据? 分离蛋白质的方法。相 对分子质星较小的移动速度较慢，而相对分子质晁较大的无法? ， 血红蛋 移动速度较快 白的提J缓冲溶液：能够抵制外界的? 对溶液pH的影响，维持pH? 取和分电泳；带电粒子在⑩ 的作用下发生迁移的过程 离 样品处理：红细胞的洗涤?血红蛋白的释放?分离血红蛋白溶液?透析 ? :凝胶色谱柱的制作?? ?样品的加入和洗脱?SDS—聚 丙烯酰胺凝胶电泳 思一思：用猪的血液与鸡的血液提取血红蛋白哪个效果更好? 多聚酶链式 反应扩增DNA片段 多聚酶链式 反应扩增 DNA片段 的两种引物，? ，同时控制温度使DNA复制在 ?_反复进行 PCR的反应过程；变性—? 亠延伸 想一想：PCR与生物体内DNA复制有何区别？ 知识点三植物有效成分的提取 (植物芳香油的提取方法：蒸锚、? 和? 等 水蒸气蒸翔法原理是：利用? 将挥发性较强的植物芳香油携带出来，形成 油水混合物?冷却后，混合物又会重新分出? 。根据蒸協过程中原料放 置的位置?可以将水蒸气蒸懵法划分为? .? 和? 植物芳香油的提取苹取法：将粉碎、干燥的植物原料用划 浸泡，使芳香油溶解在? 植物芳香油的提取 中的方法。芳香油溶解于有机溶剂后，只需蒸发出有机溶剂?就可以获得纯净的 植物芳香油了 加 NaCl 提取玫 瑰精油 供玫瑰花+沦水 一? ―油水混合物一?_- 的实验流程I 加无水N/Q. 分离油层 ? 险水型亘攻瑰油 /石灰水浸泡 ? 压榨 过滤 提取橘皮精油的实验流程 | I橘皮油_再次过滤 议一议：水中蒸馅、水上蒸馅、水气蒸馅的区别。 看一看：胡萝卜素的最主要成分是什么？它有什么用途? II状元笔记II 菊花茎与月季花药组织培养的比较 菊花茎的组织培养 月季花药组织培养 理论 依据 植物细胞的全能性 植物细胞的全能性 材料 选取 未开花植株茎上部新萌生的侧枝 完全未开放的花蕾 光照 状况 每日用日光灯照射12h 开始不需要光照，幼小植株形成后需 要光照 操作 流程 制备MS培养基一外植体消毒一接种 培养移栽f栽培 选材材料消毒- 接种和培养- 筛选 和诱导一移栽一栽培选育 影响 因素 选材、营养、激素、 pH、温度、光照等 基本 过程 脱分化、 再分化 I名师助学II 1 .弓I物是指能够与DNA母链的一段碱基序列互补配対的一小段DNA或RNA。 DNA聚合酗只能特异地复制处于两个引物Z间的DNA序列，使这段固定长度的序列呈 指数扩增。 影响萃取的因素 主要因素：萃取剂的性质和使用量。 次要因索：原料颗粒的人小、紧密程度、含水量、萃取的温度和时间等条件。 萃取过程注意事项 由于右机溶剂都是易燃物，直接使川明火加热容易引起燃烧、爆炸，因此萃