第6章化学反应速率与化学反应动力学初步.pptVIP

根据题给数据, 求算反应 2 N2O5(在CCl4) → 2 NO2(在CCl4) ＋ O2(g)的活化能 。 T/K 337 327 316 308 298 273 k/s-1 1.66 ×10-3 4.99 ×10-3 4.53 ×10-4 1.51 ×10-4 3.72 ×10-5 8.32 ×10-7 Question ★将题给数据处理为作图数据： (1/T)×103/K-1 Ln/(k?s-1) 2.97 －5.30 3.06 －6.40 3.16 －7.70 3.25 －8.80 3.36 －8.80 3.66 －8.80 Solution 直线的斜率 （－Ea/R） = —————— = －1.2×104 K 0.50×10–3 K–1 －6.2 ★求直线的斜率(-Ea/R): ★由斜率计算活化能: Ea = (–R)×(斜率) = (－8.314 J·mol–1 ·K–1) ×(－1.2×104 K) = 1.0×105 J·mol–1 = 1.0×103 kJ·mol–1 ★以ln(k/s-1)对1/T作图得图; ● Ea处于方程的指数项中, 对k有显著影响。室温下, 每增加4 kJ·mol-1, k值降低约80%； ● 温度升高, k 增大。一般反应温度每升高10℃，k将 增大2~4倍； ● 对不同反应, 升高相同温度, Ea大的反应 k 增大的倍 数多(即具有较大的温度系数)。 ● 对同一反应,温度升高一定,在高温 区值增加较少； 6.3.3 反应物之间的接触状况对反应速 率的影响 (1) 气相或溶液中进行的化学反应不考虑接触状况。 (2) 固体参加，其接触面积和形状不可忽视。红热状态的 块状铁与水蒸气之间的反应进行得非常缓慢, 而同样 温度下铁粉的反应则要快得多： 铁与盐酸的反应 3Fe (s) + 4 H2O(g) ＝ Fe3O4(s) + 4 H2(g) ↑ 6.3.4 催化剂对反应速率的影响 催化剂:存在少量就能加快反应而本身最后并无损耗 的物质 催化作用的特点 ： ● 只能对热力学上可能发生 的反应起作用 ● 通过改变反应途径以缩短 达到平衡的时间 ● 只有在特定的条件下催化 剂才能表现活性 ● 通过改变催化剂可以改变 反应方向 (1) 催化剂与催化作用 (2) 均相催化、多相催化和酶催化 ◆ 均相催化: 催化剂与反应物种在同一相中的催化反应 ◆ 多相催化: 催化剂与反应物种不属于同一物相的催 化反应 N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) N2(g) N??? N 2N ///////// ///// H2(g) H??? H 2H ///////// ////// 化学吸附导致键的削弱或离解 NH3 NH3(g) //////// 产物的解吸附和催化剂的再生 N + H NH //// ///// ////// NH + H NH2 ////// ///// /////// NH2 + H NH3 ////// ///// ////// 表面物种之间的反应 废气从汽车引擎是经过 接触反应的转换到最小化环境损害 原理 实物 ①高效②高选择性③条件温和 以酶为催化剂的反应，其特点是： 大多数酶反应在人的体温条件下进行得很快。温度超过37℃太多时酶会失去活性, 这是因为体温升高导致酶的结构发生变化, 活性部位发生变形, 从而难以实现 “锁配钥”关系。 您知道您每天喝进 的牛奶是怎样消化的吗? 乳糖 葡萄糖 ＋半乳糖 乳糖酶 生物化学