第三章红外吸收光谱-2.pptVIP

红外光谱与分子结构—IR的四个大区 一、氢键区：4000~2500cm-1 X-H伸缩振动（X=O、N、C） 三、双键区（2000－1500cm-1） 770~730cm-1 vs 710~690cm-1 s5个相邻H 3-3-2 有机基团的特征谱带分区 续前 3600~3200 cm-1 区域有宽吸收带 3500~3100 cm-1 区域有吸收带 1300~1000 cm-1 区域有吸收带 1680~1610 cm-1 区域有吸收带 有2~4个吸收带 1600~1450 cm-1 2260~1950 cm-1 区域有吸收带 1300~1000 cm-1 区域有吸收带 RNH2 R2NH R2O C=C 芳环 C≡C C≡N —OH 1000~650 cm-1 区域有吸收带 900~680 cm-1 区域有吸收带 680~600 cm-1 区域有吸收带 烯烃取代类型 芳烃取代类型 C≡C?H 看1870 ~ 1600 cm-1区域 无 吸 收 不含 C=O 图10-5 主要基团的红外光谱的大致分布区域图 ← cm-1  OH伸缩 (醇,酚) P-OH 苯和乙 -C＝0 C＝C -CH2- C-O-C ＝CH及芳环上 C-Cl NH伸缩 烯类衍 伸缩 ＝CH面外弯曲 C-Br (胺酰胺) PH 生物 C＝N 弯曲 (醚,酯) 伸缩 ＝CH SH CH等倍 伸缩 -CH2 C-O-H NH2,NH (端基炔）SiH 弱吸收 NH 弯曲 弯曲 弯曲 伸缩 弯曲 (醇,酚) （胺、酰胺) NO2 S＝O 伸缩 P=O C-F  4000 2500 2000 1500 667 芳香和烯烃的CH伸缩 脂肪饱和CH伸缩 C≡C C≡N 伸缩 指纹区的特征 振动频率相差不大 吸收峰数目较多 振动的耦合作用较强 分子的骨架振动 4000-1500cm-1区域又叫官能团区. 该区域出现的吸收峰，较为稀疏，容易辨认。 红外光谱图指纹区的六个区域 1500-1300cm-1 C-H弯曲振动区 1300-910cm-1 单键伸缩振动区 910cm-1以下 苯环取代 例如 νC=O /cm-1 ----1850~1630 νC=C /cm-1 ---- 1680~1620 强 弱 例如 νO-H /cm-1 :3650~3200 νN-H /cm-1 :3500~33001 强, 宽而散 强, 尖峰(单或双峰) 第五章 红外与拉曼光谱 5.1 基本原理5.2 仪器介绍及实验技术5.3 影响振动频率的因素5.4 各类有机化合物的红外特征吸收5.5 红外光谱解析及应用5.6 红外光谱在高分子结构研究中的应用5.7 红外光谱技术及近期发展5.8 拉曼光谱的特征谱带5.9 拉曼光谱的应用 硝基、亚硝基化合物：强吸收 脂肪族：1580～1540 cm-1，1380～1340 cm-1 芳香族：1550～1500 cm-1，1360～1290 cm-1 亚硝基： 1600～1500 cm-1 胺类化合物：－NH2 的弯曲振动位于1640～1560 cm-1， 为 s 或 m 吸收带。注意区分 4. N＝O 四、指纹区 指纹区 X－C（X≠H）键的伸缩振动及各类弯曲振动