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人类遗传病及伴性遗传习题 单基因遗传病包括三种 1 ?常染色体隐性遗传病：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症等 2?常染色体显性遗传病：并指，软骨发育不全，抗维生素D佝偻病等 X染色体隐性遗传病：进行性肌营养不良，血友病，色盲等 多基因遗传病（唇裂，无脑儿，原发性高血压和青少年型糖尿病等） 染色体异常遗传病包括两种 常染色体病：21三体综合征（先天性愚型） 2?性染色体病：特纳氏综合征（性腺发育不良） 1、下列说法正确的是 ①生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的。②属于XY型性 别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型XY,雌性体细胞中有纯合体的基因型XX。 ③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B④女 孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的。⑤男性的色盲基因不传儿子，只传 女儿，即使女儿不显色盲，也可能生下换色盲的儿子，代与代之间出现了明显的不连续现象。 ⑥色盲患者男性多于女性。（） A.①③⑤B.②④⑥C.①②④D.③⑤⑥ 2、下列与性别决定有关的叙述，正确的是（） A蜜蜂中的雄雌个体差异是由性染色体决定的 B玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同D环境不会影响生物性别的表现 C鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成的 关于性染色体的不正确叙述是（ ） 性染色体上的基因遗传时与性别相联系B. XY型生物体细胞含有两条异型性染色体 C.体细胞内的两性染色体是一对同源染色体 D. XY型生物体细胞如果含有两条同型性染色体，可表示为XX 如图表示某家族的遗传系谱图，如果图中3号与一正常男子婚配，生下一个患病的男孩，则该 遗传病的遗传方式最可能的是（ ） 伴Y染色体遗传伴X染色体隐性遗传C. 伴Y染色体遗传 伴X染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D. 常染色体显性遗传 | O1 3 III Hill Hill A.该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上 A. 该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上 右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，114为患者。相关叙述不合理的是（ ） II3是携带者的概率一定为1/2 若12携带致病基因，则II、12再生一患病男孩的概率为1/8 若12不携带致病基因，则II的一个初级卵母细胞中含2个致病基因 两种病男□正常男因甲病男( )生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调査时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查 后画出其家族的遗传病系谱图如右图，下列说法不正确的是 两种病男 □正常男 因甲病男 ( ) A? A? B? C? D? 从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传 II7与II8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1 / 8 已知113不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为伴X 染色体隐性 人的正常色觉B对红绿色盲(b)呈显性，为伴性遗传； III,这对夫妇再生出褐眼A对蓝眼(a)呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝 眼色觉正常的女子，与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生 了一个蓝眼色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼色盲男孩的概率是 男孩蓝眼色盲的概率是 III ,这对夫妇再生出 lir8、 遗传工作者在进行遗传病调査时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示, 请回答下列回答(所有概率用分数表示) lir 三 quid乙”行 口 O 止篇谢幺 rn 甲病的遗传方式是 o 乙病的遗传方式不可能是 如果11-4、II-6不携带致病基因.按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式.请计算: ①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是 ②双胞胎中男孩(IV-1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是 9、在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现有一系列杂交实验结果如下表所示。请分析回答: (以A和a表示有关基因): 组别 亲代 子代 雌冲 雄(T) 雌(￥) 雄(T) 1 正常 弯曲 全部弯曲 全部正常。 2 弯曲 正常 50%曹曲、50%正常 50%弯曲、50%正常 3 弯曲 正常 全部弯曲 弯曲 4 弯曲 弯曲 全部弯曲 全部弯曲  可根据 组杂交，判断控制小家鼠尾巴形状的基因在 染色体上。 可根据 组杂交，判断控制小家鼠尾巴形状的突变基因是 性基因。 请写出第2组亲代基因型：早 ； t 。 让第1组后代中的1只雌鼠和1只雄鼠交配，生了 2只小鼠，这2只小鼠尾巴形状可能是(不 考虑性别) o 鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式来决定。家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b) 是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上，现有一只芦花雄鸡与一只非芦母鸡交配，产生的 后代中芦花和非芦花性状雌雄各占一半。试分