【高效导学】高中生物 第2章 第3节 伴性遗传名师优质课件 新人教版必修2.pptVIP

解析：　根据遗传病的判断方法，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常为常隐”可知，该病为常染色体隐性遗传病，B正确；因7号是患者，其父母应为杂合子，所以8号可能携带致病基因，其概率为2/3；因5号是患者，9号表现正常，则9号为杂合子，所以8号和9号婚配生第三个孩子的患病概率为(2/3)×(1/4)＝1/6；由题图分析可知，10号应为杂合子，7号为患者，则10号与7号婚配生正常男孩的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4。 答案：　B 根据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是(　　) 遗传病遗传方式的判断 A．①是常染色体隐性遗传 B．②可能是伴X染色体隐性遗传 C．③可能是伴X染色体显性遗传 D．④最可能是常染色体显性遗传 [自主解答]　________ 解析：　①双亲都不患病，而女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，A正确；②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，由后代患者全为男性，可知致病基因可能位于X染色体上，由母亲传递给儿子，B正确；③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可知为伴X染色体显性遗传病的可能性比较大，C正确；④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则为伴Y染色体遗传病的可能性比较大，D错误。 答案：　D 2．下图为某家庭中某病的遗传图解。若3号个体为纯合子的概率是1/2，则该病的遗传方式为(　　) A．伴X染色体显性遗传 B．伴Y染色体遗传 C．伴X染色体隐性遗传 D．常染色体隐性遗传 解析：　从Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ4患病可知，该病为隐性遗传病；若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ3为纯合子的概率是1/3；若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ3为纯合子的概率是1/2。 答案：　C 高效测评 知能提升 1．下列说法正确的是(　　) ①生物的性状是由基因控制的，生物的性别是由性染色体上的基因控制的　②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合子的基因型XY，雌性体细胞中有纯合子的基因型XX　③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B　④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的　⑤男人色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿可以不患色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象　⑥色盲患者男性多于女性 A．①③⑤　　　　　　 B．②④⑥ C．①②④ D．③⑤⑥ 解析：　①中生物的性别是由性染色体决定的；②中雄性体细胞中有异型的性染色体XY，雌性体细胞中有同型的性染色体XX；④中女孩的色盲基因既可由父方遗传来，又可由母方遗传来。 答案：　D 2．下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(　　) A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合子 B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 解析：　从4号和5号所生儿子的表现型(6号正常，8号患病)可以判断，该病为X染色体上的显性遗传病。这样Ⅱ－4应是杂合子，A正确；Ⅲ－7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病，B正确；Ⅲ－8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病，C正确；该病在人群中的发病率女性高于男性，D错误。 答案：　D 3．某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如下图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是(　　) A．Ⅱ－2基因型为XA1XA2的概率是1/4 B．Ⅲ－1基因型为XA1Y的概率是1/4 C．Ⅲ－2基因型为XA1XA2的概率是1/8 D．Ⅳ－1基因型为XA1XA1的概率是1/8 解析：　Ⅱ－2是女性，她的XA1一定来自Ⅰ－1，Ⅰ－2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA2∶XA3＝1∶1，故Ⅱ－2基因型为XA1XA2或XA1XA3，各占1/2，A错误；Ⅲ－1是男性，他的Y染色体来自Ⅱ－1，由对选项A的分析可知他的母亲Ⅱ－2的基因型及其概率为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，Ⅱ－2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ－1基因型为XA1Y的概率是2/4×1＝1/2，B错误； Ⅲ－2是女性，她的XA2一定来自Ⅱ－4，Ⅱ－3的基因型及其产生的卵细胞的基因型和比例与Ⅱ－2相同，由对选项A、B的分析可作出判断，即Ⅱ－3的卵细胞的基因型及其比例为XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ－2基因型为XA1XA2的概率是2/4×1＝1/2，C错误；若Ⅳ－1的基因型为XA1XA1，则亲本Ⅲ－1的基因型应为XA1Y，亲本Ⅲ－2的基因型应为XA1X－，根据对选项B、C的分析可判断：Ⅲ－1为XA1Y的概率是1/2，Ⅲ－2一定含有A2基因，因此Ⅲ－2基因型为XA1XA2的概率为1/2，则Ⅳ－1基因型为