一种新型Si@SiO2C锂电池阳极材料.pptVIP

材料的表征 03 章节 PART Characterization of Materials Figure 3. (a) XRD pattern, (b) FTIR spectra of Si@SiO2/C. XRD 与 FT-IR 进一步证实所制备的材料为 Si@SiO2/C 。在 1100、 810 和 470 cm-1 波数附近的吸收峰分别对应于 Si-O-Si 键的不对称伸缩振动、 对称伸缩振动及弯曲振动 。 材料的表征 03 章节 PART Characterization of Materials Figure 4. Raman spectrum of Si@SiO2/C 拉曼光谱： D 与 G 波段的强度比为 0.78， 表明材料具有相对较高的石墨化程度， 这使得碳基材料具有优越的导电性。（ID： IG 越低， 石墨化程度越高， 导电性越好） 材料的表征 03 章节 PART Characterization of Materials BET：相比于纳米硅而言， Si@SiO2/C 复合材料的比表面积和孔体积得到了提升， 这有助于提高电极的传质能力和电子迁移能力。  材料的表征 03 章节 PART Characterization of Materials Figure 5. XPS spectra of the samples. (a) Survey; (b) O 1s; (c) C 1s deconvolution, and (d) Si 2p deconvolution. XPS 通过 XPS 测试了样品表面的化学组成及化学状态。 由 XPS 全谱扫描可见， 材料表面的元素组成为 O、 Si、 C， 同时 Si 2P 的高分辨谱表明存在 Si（4+）， 这进一步说明纳米硅颗粒被SiO2 封装了。 电化学性能研究 04 章节 PART Electrochemical properties Figure 6. Electrochemical measurement of pure Si and Si@SiO2/C anode: (a) cycling performance of the pure Si anode and Si@SiO2/C anode at 420 mA g?1; (b) rate performance of the Si@SiO2/C composite at various current densities. 循环性能： 420mAh/g 的电流密度下， 循环 200 次后， 可逆容量 1071 mAh/g， 而纯的 Si 电极循环 140 次后， 容量就急速下降到 390 mAh/g。 在 420-8400mA/g 的电流密度下测试电池的倍率性能， 随电流密度的增加， 电池的放电性能逐渐下降。 经多重电流密度循环测试，电流密度回到 420mAh/g 时， 电池的可逆容量回复到 1390mAh/g。 电化学性能研究 04 章节 PART Electrochemical properties Figure 7. Electrochemical measurement of pure Si and Si@SiO2/C anode:(c) CV curves of the Si@SiO2/C anode; (d) Nyquist plots of Si@SiO2/C after the 5th, 15th, and 100th charging/discharging cycles. 循环伏安测试：电解质在复合材料表面分解并在电极表面形成了固体电解质界面膜。生成的固体电解质界面膜相当稳定。 随着阳极扫描次数的增加， 氧化峰的强度逐渐提升， 这说明阳极逐渐被活化。 电化学交流阻抗测试：随着循环次数的增加， 电极阻抗有效的降低了， 这归因于复合物电极自身的活化， 以及 SiO2 层和碳基底所提供的良好的缓冲性能及电子/离子导电性。 总结 05 章节 PART summary * 1、NaOH、尿素、微晶纤维素、去离子水配置纤维素溶液 2、将硅纳米颗粒分散在纤维素的碱溶液中（-12摄氏度，强力搅拌5min），同时Si的表面与NaOH发生反应，生成硅酸钠 3、加入HCl使纤维素凝结与再生，从而合成纤维素/Si复合物，同时硅酸钠与盐酸反应生成SiO2 4、（用去离子水洗净，冷冻干燥后）将纤维素/Si复合物在氩气气氛下700℃煅烧3h，最终获得Si@SiO2/C复合物。 * 1、NaOH、尿素、微晶纤维素、去离子水配置纤维素溶液 2、将硅纳米颗粒分散在纤维素的碱溶液中（-12摄氏度，强力搅拌5min），同时Si的表面与NaOH发生反应，生成硅酸钠 3、加入HCl使纤维素凝结与