微生物遗传的变异及育种.ppt

普遍转导（generalized transduction） 噬菌体可以转导供体菌染色体的任何部分到受体细胞中的转导过程 普遍性转导的三种后果： 外源DNA被降解，转导失败。 进入受体的外源DNA通过与细胞染色体的重组交换 而形成稳定的转导子 流产转导 完全普遍转导 转导DNA片段不能进行整合、重组和复制，但其携带的基因可经过转录而得到表达。 因此群体中仅一个细胞含有转导DNA片段，而其它细胞只能得到其基因产物，在选择培养基平板上形成微小菌落。 流产普遍转导 局限转导 温和噬菌体感染 整合到细菌染色体的特定位点上 宿主细胞发生溶源化 溶源菌因诱导而发生裂解时， 在前噬菌体两侧的少数宿主 基因因偶尔发生的不正常切 割而连在噬菌体DNA上 部分缺陷的温和噬菌体 把供体菌的少数特定基因转移到受体菌中 温和噬菌体λ裂解时的不正常切割：包含gal或bio基因 低频转导 低频转导 裂解物 正常噬菌体 极少量的部分 缺陷噬菌体 （局限转导噬菌体） 转导颗粒 局限转导子 （极少量） 低感染复数 高频转导 低频转导 裂解物 正常噬菌体 极少量的 部分缺陷噬菌体 （局限转导噬菌体） 转导颗粒 高感染复数 双重溶源菌 缺陷噬菌体和正常噬菌体同步复制 高频转导 裂解物 部分缺陷噬菌体 （局限转导噬菌体） 正常噬菌体 等量 转导颗粒 局限转导子 （大量） 低感染 复数 溶源转变是一个与转导相似又不同的现象 温和噬菌体感染细胞后使之发生溶源化，因噬菌体的基因整合到宿主染色体上，而使后者获得了除免疫性以外的新性状的现象。 溶源转变的特点： 1、噬菌体不携带任何供体菌的基因； 2、噬菌体是完整的，而不是缺陷的； 3、噬菌体基因的整合到宿主染色体上导致宿主获得 新性状，无通过基因重组而形成的稳定转导子； 4、宿主获得新性状具有不稳定性。 1）从衰退的菌种群体中把少数个体再找出来，重新获得具有原有典型性状的菌种。 a）纯种分离； b）通过寄主体进行复壮； 2）有意识地利用微生物会发生自发突变的特性，在日常的菌种维护工作中不断筛选“正变”个体。 菌种的复壮： 二、防止衰退的措施 1）减少传代次数； 2）创造良好的培养条件； 3）利用单核体传代; 4）经常进行纯种分离，并对相应的性状指标进行检查； 5）采用有效的菌种保藏方法。 三、菌种保藏 目的：在一定时间内使菌种不死、不变、不乱，以供研究、生产、交换之用 基本原则：1、挑选典型菌种的优良纯种； 2、尽量使用分生孢子、芽胞等休眠体； 3、创造有利于休眠的保藏环境（如干燥、低温）； 4、尽可能多的采用不同的手段保藏一些比较重要的微生物菌种。 基本方法 培养基传代培养（斜面、平板） 寄主传代培养 低温（液氮、低温冰箱） 干燥（沙土管、真空干燥） 生活态 休眠态 冷冻干燥保藏法和液氮保藏法 作业 1、图示影印平板培养法原理？该方法有何理论与实际应用价值？ 2、试述“Ames法”检测“三致物质”的理论依据、方法概要和优点。 1、细胞水平 真核微生物：细胞核 原核微生物：核区 细胞核或核区的数目在不同的微生物中是不同的 2、细胞核水平 真核生物 细胞核 核染色体 原核生物 核区 DNA链 核基因组 在核基因组之外，还存在各种形式的核外遗传物质 3、染色体水平 染色体是由组蛋白与DNA构成的线状结构 染色体的数目在不同的生物中是不同的 染色体的倍数在同一生物的不同生活时期是不同的 4、核酸水平 核酸种类：DNA，RNA 核酸结构：双链、单链； 环状，线状，超螺旋状 DNA长度：因种而异 微生物基因组测序工作是在人类基因组计划的促进下开 始的，最开始是作为模式生物，后来不断发展，已成为 研究微生物学的最有力的手段。 5、基因水平 6、密码子水平 7、核苷酸水平 核苷酸是最小突变单位和交换单位 （1）致育因子(Fertility factor，F因子) 又称F质粒，其大小约100kb，这是最早发现的一种与大肠杆菌的有性生殖现象（接合作用）有关的质粒。 携带F质粒的菌株称为F+菌株（相当于雄性），无F质粒的菌株称为F-菌株（相当于雌性）。 F因子能以游离状态(F+)和以与染色体相结合的状态(Hfr)存在于细胞中，所以 又称之为附加体(episome)。 （2）抗性因子（Resistance factor，R因子） 包括抗药性和抗重金属二大类，简称R质粒。 抗性质粒在细菌间的传递是细菌产生抗药性的