第六章分子结构.doc

第六章 分子结构与晶体结构 第六章 分子结构与晶体结构（计划学时数：6） [教学目的] 1．掌握离子键和共价键的形成、特点及相互区别； 2．了解离子极化的概念及其对化合物性质的影响； 3．了解杂化轨道理论及其与分子的空间几何构型的关系； 4．理解物质性质与分子结构的关系； 5．了解分子间作用力和氢键的概念，了解分子间作用力和氢锭的区别； 6．了解不同类型晶体的特性及与质点问作用力的关系。 [教学重点] 1．离子键和共价键的形成； 2．杂化轨道理论与分子构型的关系； 3．晶体的类型。 [教学难点] 杂化轨道理论 [每节时分配] 第一节 共价键理论 1节时 第二节 杂化轨道理论与分子几何构型 1节时 第三节 分子间力与分子晶体 1节时 第四节 离子键与离子晶体 1节时 第五节 离子极化 1节时 第六节 其他类型晶体 0.5节时 习题 0.5节时 [教学方法] 讲授、启发、练习 [使用教具] 挂图、多媒体 第六章 分子结构与晶体结构 [讲解]分子是物质的基本单元，而分子的性质取决于分子的内部结构。除了稀有气体是单原子分子外，其他元素的原子不能稳定地单独存在，相互间存在一定的作用力。 问：什么叫化学键？（分子或晶体中相邻原子（或离子）间强烈的相互作用。 以前学过哪几种化学键？（共价键、离子键）此外，还有金属键。本章主要讨论这几种化学键及其所构成的晶体。 第一节 共价键理论 [提问]共价键的定义如何？（通过共用电子对形成的化学键。） [讲解]电负性相差不大的原子间通常形成共价键。那么，共价键如何形成、其本质如何？ 一、共价键的形成（氢分子的形成） [讲解]氢分子由两个氢原子构成。分析可能存在的两种情况。 可见，只有自旋方向相反的两个电子成键时，体系的能量最低，基态是稳定状态；而自旋方向相同时，核间电子概率密度几乎为零，核间斥力增大，体系能量升高，不能形成化学键。 将上述研究推广到其他分子，便可得到价键理论。 二、价键理论的要点 [讲解]关于共价键形成的本质有两种理论：价键理论和分子轨道理论。主要介绍价键理论。 价键理论又称电子配对法，简称VB法。其要点主要由两个： 1．电子配对原理 2．最大重叠原： [讲解]两个原子成键时，各自提供1个自旋方向相反的电子彼此配对。一个原子能形成几个共价键取决于原子的成单电子数目。（以氯化氢、氮气的形成说明。） 两个原子轨道重叠部分越大，两核间电子的概率密度越大，形成的共价键越牢固，分子越稳定。 这样的两个原理决定了共价键必然具有以下两个特征。 三、共价键的特征 1．饱和性 2．方向性 [讲解]原子所能形成共价键的数目受未成对电子数所限制。（以氨气、水的形成说明） 为了达到原子轨道的最大重叠，在形成共价键时，成键的原子轨道必须沿合适的方向靠近方可。（以HCl和H2S的形成为例） 根据原子轨道重叠的情况不同或形成共价键的原子种类不同，可以共价键分为几种类型。。 四、共价键的类型 [讲解]从不同角度考虑，有几种不同的分类方法。如果按原子轨道的重叠情况分类： 1．σ键和π键 （1）σ键：“头顶头”或“头碰头”、“头对头” [讲解]原子轨道沿键轴（两核连线）方向发生重叠，如s—s、s—px、px—px键的形成。形成σ键的电子叫σ电子。 （2）π键：“肩并肩” [讲解]原子轨道垂直于两核 连线，如py—py、pz—pz。 形成π键的电子叫π电子，π键没有σ键稳定，π电子更容易参加化学反应，尤其在有机化学中。 以氮分子的形成为例，进一步介绍两种共价键。 同种原子形成的共价键，电子云均匀分布核间，而电负性不同的原子形成的共价键，电子云的分布不均匀，从而造成共价键两端带电情况不同，称为共价键的极性。据此，可将共价键分为两种类型。 2．非极性共价键和极性共价键 （1）非极性共价： [讲解]电负性相同的原子组成的共价键。两原子核正电荷重心和分子中负电荷重心重合。单质分子中的共价键为此类型。 （2）极性共价键 [讲解]电负性不同的原子组成。电负性大的原子一侧电子云密度大，造成分子中正、负电荷重心不重合，出现正极和负极。化合物中为此类型的共价键。 极性大小可以用两元素电负