清华大学 有机化学及实验有机波谱概述.ppt

13C-NMR vs 1H-NMR 1、信息 ?（?）、J（ ? ）、积分曲线（ ? ） 2、化学位移 ?H 0－10 ppm ± 5 ppm ?C 0－250 ppm ± 100 ppm 3、 13C 同位素丰度较小 10 C 0-30 ppm (CH2)n n=4-7 22-27 ppm 20 C 25-45 ppm 苯环 128.5 ppm 30 C 30-60 ppm -CHO 175-205 ppm 40 C 35-70 ppm R-CO-R’ 200-220 ppm =C ~ 120 ppm -C=C-CO-R 180-210 ppm ?C ~ 70 ppm Ar-CO-R IR (Infrared Spectrum) 信号的强度： 极性键出峰较强 极性变化大的振动方式，出峰较强 定量分析 A = ? c l 信号的位置： 波数： ? ＝ ? / c 单位：cm-1 官能团区 指纹区 与H结合的官能团伸缩振动： O-H,N-H,C-H,S-H 力常数大的键的伸缩振动： -C?C-,-C ?N,-C=C=C-,-C=C=O, -N=C=O 力常数较大的键： C=C,C=O,C=N,N=O IR与结构的关系： 1、碳－碳伸缩振动 2、碳－氢伸缩振动 3、氢键的影响 4、共轭的影响 MS Mass Spectrum UV Ultraviolet Spectrum 100-200 nm 远紫外（真空紫外） 200-400 nm 近紫外 400-800 nm 可见光谱 价电子跃迁吸收或放出的能量落于紫外区 信号的强度： 由样品性质决定 定量分析 A = ? c l 信号的位置： 由跃迁方式决定 ?? ?* ?* n ? n??* ? ? ??* ? n??* ? ???* ? ???* ? ???* UV与分子结构的关系： 1、饱和化合物 2、不饱和化合物 非共轭 共轭 3、芳香族化合物 第二章 现代仪器分析方法及应用 13C-NMR 13C-NMR