有机颜料助剂的应用.docx

2010 年 2 月D YESTU FFS AND 2010 年 2 月 D YESTU FFS AND COLORA T ION Feb rua ry 2010 染料与颜料 有机颜料助剂的应用 陈荣圻 (上海纺织职工大学 , 上海 200086 ) 摘要 : 有机颜料不同于染料 , 是以分散状态于使用介质中着色 。稳定的分散体系中 , 颜料粒径大小和分布直接影 响着色效果 。在颜料合成反应阶段 , 在介质中的分散过程以及根据不同应用要求对颜料表面改性处理都要使用不 同种类的助剂 , 就其主要功能而言 , 绝大部分是润湿和分散作用 。本文就润湿 、分散的机理对助剂提出具体要 求 , 对常用的传统表面活性剂进行了评价 , 提出了性能优良的表面活性剂和助剂 , 供有机颜料企业选用和助剂企 业开发新产品参考 。 关键词 : 有机颜料 ; 表面活性剂 ; 助剂 ; 润湿 ; 分散 中图分类号 : 文献标识码 : 文章编号 : 1672 - 1179 ( 2009 ) 06 - 01 - 4 TQ613 A (接上期 ) 313 超分散剂作用机理及结构特性 超分散剂的研究可以追溯到 20 世纪七八十年 代 , 英国 IC I公司有机部 (现 Zeneca公司 ) 采用超 分散剂 ( H yp e rd isp e rsan ts) 这一新术语描述该类聚 合物分散剂 [ 15 - 17 ] 。之后 , 超分散剂得到了推广应 用 , 至 90 年代中期 , 超分散剂以其独特的作用功能 在众多的分散剂中脱颖而出 , 成为当今最引人瞩目 的助剂 。 ( 1 ) 超分散剂的结构特征 超分散剂是一种新型的高分子表面处理添加 剂 , 它与传统分散剂在分子结构上有很大的差异。 传统分散剂分子中的亲水基团与极性较低的有机颜 料粒子表面结合力不强 , 易解吸而导致已分散的粒 子重新凝聚 , 分散稳定性差。同时 , 亲油基团不具 备足够的碳链长度 (最多 18 个碳 ) , 因此不能产生 足够的立体屏障以起到空间稳定作用。超分散剂分 子结构的特殊性克服了传统分散剂在非水性分散体 系中的局限性。 超分散剂的分子结构主要分二部分 : 一部分是 个弱极性基团的吸附强度不够 , 锚固基团的数量相 应增加 , 即使其中一个或二个锚固基团发生脱吸 附 , 但其他锚固基团的存在 , 仍可保持较好的吸附 状态 。对于非极性或极性极低的有机颜料如酞菁、 联苯胺黄类 , 需要与带有极性基团的颜料衍生物配 合使用 , 被称为协同增效剂。铜酞菁颜料由铜酞菁 磺化并经特殊化合物处理再与高分子化合物反应制 得。联苯胺黄类颜料可用带有长碳链的多聚多元胺 类物质处理 , 它与颜料分子结构中的乙酰乙酰芳胺 的羰基反应生成薛夫碱 , 比较稳定不易解吸 , 所以 锚固效果很好 [ 18 ] 。 超分散剂的另一部分为溶剂化链 , 这部分将直 接决定分散后颜料在溶剂中的稳定性。为此 , 要求 溶剂化链与分散溶剂有较高的亲和力 , 以保证具有 良好的溶剂化作用 , 同时还应具有足够的碳链长 度 , 以产生有效的空间立体屏障 , 阻止粒子之间的 相互吸引。常用的溶剂化链有低极性烷烃链或聚酯 链、中等极性聚酯链或丙烯酸酯链、强极性的聚醚 链。这三类溶剂化链分别适合颜料粒子在低极性、 中等极性和强极性溶剂中的分散 [ 9 ] 。不同极性的溶 剂化链与相应极性的分散介质具有良好的互溶性 , 促使溶剂化链在颜料粒子表面充分伸展 , 最大限度 地形成空间立体屏障 , 使颜料在介质中易分散并具 有良好的分散稳定性。 溶剂化链是超分散剂的主体部分 , 在合成过程 中 , 分子质量受到严格的控制 。分子质量太小 , 即 溶剂化链太短 , 超分散剂起不到应有的空间屏障作 用 ; 分子质量太大 , 即溶剂化链太长 , 则可能导致 溶剂化链折叠 , 减少空间位阻 , 还可能导致相邻颜 料粒子吸附超分散剂后其溶剂化链相互缠绕 , 不仅 起不到分散稳定作用 , 反而导致颜料絮凝 [ 19 - 21 ] 。 ·1· 锚固基团 , 如 : - N + R 、- NR 、- COO - 、- COOH、 3 2 - SO - 、- SO H、- PO - 、多元胺、多元醇和聚醚等。 3 3 4 这些极性基团通过酸碱、离子键、氢键及范德华力 等作用 , 紧紧吸附在颜料粒子表面 , 防止超分散剂 解吸 [ 9 ] 。用于强极性颜料如偶氮色淀颜料、钛白、 氧化铁 、铁蓝、铬系等无机颜料的超分散剂 , 其锚 固基团采用强极性基团 , 这些基团能与颜料粒子表 面反应生成离子键